পুরিন এবং পাইরিমিডিনগুলির বায়োসাইটিসিস | সেলুলার বিপাকের একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশ

পুরিন এবং পাইরিমিডিনগুলির বায়োসাইটিসিস | সেলুলার বিপাকের একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশ

পুরিনের জৈব সংশ্লেষ

চিত্র ক্রেডিট: জাতীয় মানব জিনোম গবেষণা ইনস্টিটিউট (এনএইচজিআরআই) বেথেসদা, এমডি, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র থেকে ন্যানোপুর সিকোয়েন্সিং (27820412495)সিসি বাই 2.0

পুরিন এবং পাইরিমিডিনগুলির বায়োসাইটিসিস | নিউক্লিওটাইডসের জৈব সংশ্লেষ

বায়োসিন্থেসিস এবং বায়োটেকনোলজির বিষয়গুলি

Contents [show]

নিউক্লিওটাইড বায়োসিন্থেসিস

জৈব সংশ্লেষের জন্য পথগুলি দুটি ভিন্ন ধরণের শ্রেণিবদ্ধ করা হয়েছে: ডি নভো পাথওয়ে এবং উদ্ধার পথ। ডি নভো পথগুলিতে; নিউক্লিওটাইড বেসগুলি কয়েকটি সাধারণ যৌগ থেকে সংশ্লেষিত হয়। পাইরিমিডিন বেসের প্রাথমিক কাঠামো কাঠামোটি প্রথমে সংশ্লেষিত হয় এবং তারপরে রাইবোজ চিনির সাথে সংযুক্ত হয়ে যায়। তবে, পিউরিন বেসের কাঠামোর কাঠামোটি সরাসরি একটি রাইবোস চিনি ভিত্তিক কাঠামোর অংশগুলিতে সংশ্লেষিত হয়। 

5-ফসফরিবোসিল-1-পাইরোফসফেট (পিআরপিপি) + এমিনো অ্যাসিড + এটিপি + সিও 2 -> নিউক্লিওটাইড

উদ্ধার পথে, প্রাক-গঠিত বেসগুলি একটি রিবোজ চিনির ইউনিটে পুনরায় সাজানো এবং পুনরায় সাজানো হয়। 

5-ফসফরিবোসিল-1-পাইরোফসফেট (পিআরপিপি) + বেস -> নিউক্লিওটাইড

উদ্ধার এবং ডি নভো উভয় পথই রিবোনুক্লিয়োটাইড সংশ্লেষিত করতে পরিচালনা করে। সমস্ত ডিওক্সাইরিবোনুক্লিয়োটাইডগুলি তাদের সম্পর্কিত রাইবোনুক্লিয়োটাইডগুলি থেকে উত্পাদিত হয়। একটি সম্পূর্ণরূপে গঠিত নিউক্লিয়োটাইডে উপস্থিত রাইবোস চিনির হ্রাস প্রক্রিয়া দ্বারা ডিওক্সাইরিবোস সুগার তৈরি করা হয়। তদুপরি, মিথাইল গ্রুপ যা থাইমিনকে ইউরাকিল থেকে পৃথক করে (যথাক্রমে ডিএনএ এবং আরএনএতে উপস্থিত) পথের শেষ ধাপে প্রবর্তিত হয়। 

পাইরিমিডিন রিবোনুক্লিয়োটাইডের ডি নভো সংশ্লেষণ

পাইরিমিডিনগুলির জন্য ডি নভো সংশ্লেষণে, প্রাথমিক কাঠামোগত কাঠামোর আংটির উত্সব প্রথম পদক্ষেপ। এর পরে পাইরিমিডিন নিউক্লিওটাইড তৈরি করতে রিংটি একটি রাইবোস চিনির সাথে সংযুক্ত হয়ে যায়। 

পুরিনের জৈব সংশ্লেষ
(পাইরিমিডিনগুলির বায়োসিন্থেসিস): পাইরিমিডিনের বেসিক ফ্রেমওয়ার্ক কাঠামো চিত্র ক্রেডিট: জিন্টোপাইরিমিডিন 2 ডি নম্বর, পাবলিক ডোমেন হিসাবে চিহ্নিত, আরও বিশদ উইকিমিডিয়া

পাইরিমিডিনের রিংটি অ্যাস্পার্টেট এবং কার্বাময়েল ফসফেট থেকে সংশ্লেষিত হয়। বাইকার্বোনেট এবং অ্যামোনিয়া কার্বামোয়েল ফসফেটের পূর্বসূরী। কার্বামোয়েল ফসফেটের সংশ্লেষণটি দুটি এটিপি অণু ব্যবহার করে একটি মাল্টিস্টেপ প্রক্রিয়াতে বাইকার্বোনেট এবং অ্যামোনিয়া ব্যবহার করে ঘটে। এই প্রতিক্রিয়াটি সাইটোসোলিককে সহজতর করা হয় কার্বামাইল ফসফেট সিনথেটিস II

কার্বাময়েল ফসফেট কার্বামোয়েল এস্পারেট সংশ্লেষিত করার জন্য অ্যাস্পার্টেটের সাথে আচরণ করে। এই প্রতিক্রিয়া দ্বারা সহজ হয় এস্পারেট ট্রান্সকার্বোময়েলেস। কার্বাময়লাস্পার্টেট পরে ডিহাইড্রোরোটেট উত্পাদন করতে সাইক্লাইজেশন করে, তারপরে এটি জারণ প্রক্রিয়া দ্বারা অরোটেটে মিশ্রিত হয়।

5-ফসফরিবোসিল-1-পাইরোফসফেট (পিআরপিপি) + বেস -> নিউক্লিওটাইড

উদ্ধার এবং ডি নভো উভয় পথই রিবোনুক্লিয়োটাইডগুলির সংশ্লেষণের দিকে পরিচালিত করে

জৈব সংশ্লেষ | পাইরিমিডাইনগুলির বায়োসিন্থেসিস
চিত্র: পাইরিমিডাইনসের বায়োসাইটিসিস চিত্রের ক্রেডিট: বরিসটিএম at ইংরেজি উইকিপিডিয়ানিউক্লিওটাইডস syn2, পাবলিক ডোমেন হিসাবে চিহ্নিত, আরও বিশদ উইকিমিডিয়া কমন্স

অরোটেট তারপরে রিবসের সাথে সংযুক্ত হয়, যা পিআরপিপি আকারে উপস্থিত। এটি রাইবোজের সক্রিয় রূপ যা নিউক্লিওটাইড ঘাঁটি গ্রহণের জন্য পাওয়া যায় (এটিপি অণু থেকে পাইরোফসফেট গ্রহণের পরে পেন্টোজ ফসফেট পথ অনুসরণ করে রাইবোস -5-ফসফেট থেকে পিআরপিপি গঠিত হয়)। ওরোোটেট পিআরপিডির সাথে একত্রিত হয়ে পাইরিমিডিন নিউক্লিওটাইড ওরোটিডাইটেল (ওএমপি) গঠন করে। পাইরোফসফেটের হাইড্রোলাইসিস এই প্রতিক্রিয়াটিকে চালিত করে।

অরোটেট ফসফোরিবোসাইলট্রান্সফেরেজ নামক এনজাইম অরোটিডাইটলেট উত্পাদন প্রয়োজন প্রতিক্রিয়াটি অনুঘটক করে। এই এনজাইমের কাজ অন্যান্য নিউক্লিওটাইড গঠনের জন্য পিআরপিপিতে বিভিন্ন গ্রুপ যুক্ত হওয়া অন্যান্য ফসফেরিবোসিল স্থানান্তরগুলির অনুরূপ। এই orotidylate পরবর্তীতে ইউরিডাইলেট (ইউএমপি) উত্পাদন ডিকারোবক্সলেটস। ইউএমপি হ'ল একটি গুরুত্বপূর্ণ পাইরিমিডিন নিউক্লিওটাইড এবং আরএনএর পূর্বসূরী। এই প্রতিক্রিয়াটি এনজাইম অরোটিডাইলেট ডেকারবক্সিলাসের উপস্থিতিতে ঘটে। 

সিটিডিন সংশ্লেষণ (পাইরিমিডিন রাইবোনুক্লিয়োটাইড)

সিএমপিডিন ইউএমপির ইউরাকিল বেস থেকে সংশ্লেষিত হয়। সাইটাইডাইন গঠনের আগে, ইউএমপি ইউটিপিতে রূপান্তরিত হয়। নিউক্লিওসাইড মনোফসফেটস (এনএমপি) নিম্নলিখিত বিক্রিয়া পদক্ষেপে নিউক্লিওসাইড ট্রাইফোসফেটস (এনটিপি) এ রূপান্তরিত হয়:

- নিউক্লিওসাইড মনোফসফেটস (ইউএমপি) নিউক্লিওসাইড ডিফোসফেটস (ইউডিপি) এবং তারপরে নিউক্লিওসাইড ট্রাইফোসফেটস (ইউটিপি) রূপান্তরিত হয়।

- গঠিত ইউটিপি অ্যামিনো গ্রুপের সাথে কার্বনিল গ্রুপকে স্থানচ্যুত করে সিটিডাইন ট্রাইফসফেট (সিটিপি) রূপান্তর করতে পারে। 

ডিওক্সাইরিবোনুক্লাইটিডস গঠনে রাইবোনুক্লিওটাইড হ্রাস

ডিওক্সাইরিবোনুক্লিক অ্যাসিড (ডিএনএ) এর পূর্বসূরীরা হ'ল ডিওক্সাইরিবোনুক্লিয়োটাইডস; রাইবোনুক্লিওসাইড ডিফোসফেট হ্রাস এগুলি তৈরি করে। এই রূপান্তরটি রিবোনুক্লিয়োটাইড রিডাক্টেস দ্বারা অনুঘটকিত হয়। ইলেক্ট্রনগুলি পরে এনএডিপিএইচ থেকে সালফাইড্রাইল গ্রুপ বা এনজাইমের সক্রিয় সাইটে উপস্থিত থিয়ল গ্রুপগুলিতে স্থানান্তরিত হয়। এই ইলেক্ট্রন স্থানান্তরটি থিয়োরডক্সিন এবং গ্লুটারেডক্সিনের মতো প্রোটিনের সাহায্যে মধ্যস্থতা করা হয়। মিথিল গ্রুপ যুক্ত করে DUMP dTMP এ রূপান্তরিত হয়। এই প্রতিক্রিয়াতে মিথিলিন গ্রুপ এবং একটি হাইড্রাইড এন দ্বারা সরবরাহ করা হয়5, এন10-মেথাইলনেটেরাহাইড্রোফলেট। পরে এই এন5, এন10-মেথাইলনেটেরাহাইড্রোফোলিট ডিহাইড্রোফোলটে রূপান্তরিত করে। তদ্ব্যতীত, এই ডাইহাইড্রোফোলেটটি টেট্রাহাইড্রোফোলিট উত্পাদন করতে NADPH এর উপস্থিতিতে হ্রাস পায়। এই প্রতিক্রিয়াটি ডাইহাইড্রোফলেট রিডাক্টেস নামে পরিচিত একটি এনজাইম দ্বারা সহজতর হয়।

মিথোথেরেক্সেট (অ্যামেথোপেটেরিন) এবং অ্যামিনোপট্রিনের মতো কেমোথেরাপিউটিক এজেন্টগুলি হাইড্রোফোলেট রিডাক্টেসের কার্যকলাপকে বাধা দেয়। এই ফোলেট অ্যানালগটি প্রতিযোগিতামূলক বাধা হিসাবে কাজ করেছিল।

পিউরিন রাইবোনোক্লিয়োটাইড

পিউরিন রিংটি বিভিন্ন পূর্ববর্তী থেকে একত্রিত হয়:

- গ্লুটামাইন (এন 3 এবং এন 9)

- গ্লাইসিন (সি 4, সি 5 এবং এন 7)

- অ্যাস্পার্টেট (এন 1)

- এন 10-ফর্মিলেটেরা-হাইড্রোফোলিট (সি 2 এবং সি 8)

- সিও 2 (সি 6)

পুরিনের জৈব সংশ্লেষ
(পুরিনের বায়োসিন্থেসিস): পুরিনের বেসিক ফ্রেমওয়ার্ক স্ট্রাকচার
চিত্র ক্রেডিট:নিউরোটিকরপুরিন নাম্বার, পাবলিক ডোমেন হিসাবে চিহ্নিত, আরও বিশদ উইকিমিডিয়া কমন্স

পিউরিনের দে নভো সংশ্লেষণ (পিউরিনের জৈব সংশ্লেষ)

পুরিনের নোভো সংশ্লেষণ (পিউরিনের জৈব সংশ্লেষ) বাইকার্বোনেট এবং অ্যামিনো অ্যাসিডের মতো সাধারণ পদার্থ দিয়ে শুরু হয়। পিউরিন বেসগুলি পাইরিমিডিনগুলির বিপরীতে একটি রাইবোজের রিংয়ের সাথে একত্রিত হয়,

পাইরিমিডিন বায়োসিন্থেসিসের মতো, ডি নভো পুরিন বায়োসিন্থেসিসের জন্য পিআরপিপি প্রয়োজন। তবে পিউরিনের ক্ষেত্রে, পিআরপিপি প্ল্যাটফর্ম দেয় যেখানে নাইট্রোজেনাস বেসগুলি একাধিক পদক্ষেপে সংশ্লেষিত করা হয়। প্রথম পদক্ষেপে পাইরোফোসফেটের স্থানচ্যুতি 5-ফসফরিবোসিল-1-অ্যামিন উত্পাদনের জন্য প্রাইসেম্বলড বেসের পরিবর্তে অ্যামোনিয়ার মাধ্যমে ঘটে। 

গ্লুটামাইন পিআরপিপি অ্যামিডোট্রান্সফেরেস এই প্রতিক্রিয়াটিকে অনুঘটক করে, যা উভয় স্তরগুলির অপব্যয় হাইড্রোলাইসিস প্রতিরোধ করে। অ্যামিডোট্রান্সফেরেস এনজাইম কেবলমাত্র পিআরপিপি এবং গ্লুটামিনকে আবদ্ধ করার জন্য সক্রিয় রূপের বিবেচনা করে। এই এনজাইমের ক্রিয়াকলাপটি গ্লুটামাইন অ্যানালগ অ্যাজাসেরিন দ্বারা প্রতিরোধ করা হয়, ফলস্বরূপ অ্যাঞ্জিওজেনেসিস এবং মারাত্মকতা দমন করে।

পরে, গ্লাইসিন সংযোজন, ফরমেলেশন, এমিনেশন এবং রিং ক্লোজারের একটি সিরিজ ঘটে। এই সিরিজের প্রতিক্রিয়াগুলির ফলাফল 5-এমিনোইমিডাজল রিবোনুক্লিয়োটাইড গঠনের দিকে নিয়ে যায়। এই 5-এমিনোইমিডাজল রিবোনোক্লিয়োটাইডে পিউরিন কাঠামোর সম্পূর্ণ পাঁচটি ঝিল্লি রিং রয়েছে। ফর্মিল গ্রুপের সাথে অ্যাস্পার্টেট থেকে কার্বন ডাই অক্সাইড এবং একটি নাইট্রোজেন পরমাণুর সংযোজন রিং ক্লোজার বা সাইক্লাইজেশন ইভেন্টে অংশ নেয়। এটি শেষ পর্যন্ত ইনোসিনেট (আইএমপি) গঠন করে যা একটি পিউরাইন রাইবোনুক্লিয়োটাইড।

পুরিনের জৈব সংশ্লেষ
(পুরিনের বায়োসিন্থেসিস): পুরিনের ডি নভো বায়োসিন্থেসিস is
চিত্র ক্রেডিট: বরিসটিএম at ইংরেজি উইকিপিডিয়ানিউক্লিওটাইডস syn1, পাবলিক ডোমেন হিসাবে চিহ্নিত, আরও বিশদ উইকিমিডিয়া কমন্স

নিম্নলিখিত পদক্ষেপে উল্লিখিত হিসাবে দে ন্যাভো পুরিন বায়োসিন্থেসিস এগিয়ে যায়:

  • ফসফোরিলেশন প্রক্রিয়া গ্লাইসিনের কার্বোঅক্সলেট গ্রুপকে সক্রিয় করে। গ্লাইসিন পরবর্তীকালে 5-ফসফরিবোসিল-1-অ্যামিনের অ্যামিনো গ্রুপের সাথে দম্পতিরা। ফলস্বরূপ একটি নতুন অ্যামাইড বন্ধন অস্তিত্বে আসে এবং গ্লাইসিন (অ্যামিনো গ্রুপ) পরবর্তী প্রতিক্রিয়া পদক্ষেপগুলিতে নিউক্লিওফিল হিসাবে আচরণ করে।
  • অ্যাক্টিভেটেড ফর্মেটটি গ্লাইসিনের অ্যামিনো গ্রুপে ফর্মিলিগ্লাইসিনামাইড রিবোনুক্লিয়োটাইড তৈরি করতে যোগ করা হয়। কয়েকটি জীবের মধ্যে দুটি পৃথক এনজাইম এই পদক্ষেপের অনুঘটকটিতে জড়িত। একটি এনজাইম ফর্মিল গ্রুপ স্থানান্তরিত করার সাথে জড়িত থাকে যখন অন্য এনজাইম ফরমেট ফসফেট গঠনের জন্য ফরমেটকে সূচনা করে। তারপরে ফর্মিল ফসফেটকে গ্লাইসিনের অ্যামিনো গ্রুপে যুক্ত করা হয় (ফর্মিল গ্রুপের উত্স হ'ল এন)10-ফর্মিলিটেরাহাইড্রোফলেট)
  • অ্যামাইড গ্রুপটি তখন সক্রিয় হয় এবং অ্যামোনিয়া সংশ্লেষ করে অ্যামিডিনে রূপান্তরিত হয় (এই পদক্ষেপে অ্যামোনিয়ার উত্স হ'ল গ্লুটামাইন)।
  • ফর্মিলগ্লাইসিনামাইড রাইবোনোক্লিয়োটাইডের সাইক্লাইজেশনটি পাঁচ মেম্বারযুক্ত এমিডাজোল রিং তৈরি করতে দেখা যায়। এই ইমিডাজল রিংটি পিউরিনের বৈশিষ্ট্যযুক্ত। এই সাইক্লাইজেশন প্রক্রিয়া থার্মোডাইনামিকভাবে অনুকূল এবং সম্ভাব্য।
  • এই প্রতিক্রিয়ার অপরিবর্তনীয়তা একটি এটিপি অণু গ্রহণ দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছে।
  • বাইকার্বনেট ফসফরিলেশন করে এবং তারপরে এক্সোসাইক্লিক অ্যামিনো গ্রুপের সাথে প্রতিক্রিয়া জানায়। পূর্ববর্তী প্রতিক্রিয়াতে গঠিত পণ্যটি তারপরে কার্বক্সাইডলেট গোষ্ঠীটিকে ইমিডাজোল রিংয়ে পুনরায় সাজায় এবং স্থানান্তর করে। তদতিরিক্ত, এই পদক্ষেপের জন্য স্তন্যপায়ী প্রাণীদের ATP প্রয়োজন হয় না। বাইকার্বনেট এক্সোসাইক্লিক অ্যামিনো গ্রুপের সাথে সংযুক্ত থাকে, পরে এটি ইমিডাজল রিংয়ে স্থানান্তরিত হয়।
  • ইমিডাজল কার্বোঅক্সিলেট গ্রুপটি আরও ফসফরিলেটেড এবং অ্যাস্পার্টেটের অ্যামিনো গ্রুপ ফসফেটের পরিবর্তে। এটি, একটি ছয় ধাপের প্রতিক্রিয়া ক্যাসকেড গ্লাইসিন, ফর্মেট, অ্যামোনিয়া, বাইকার্বোনেট এবং অ্যাস্পার্টেটকে সংযুক্তি মধ্যবর্তী উত্পাদন করতে সংযুক্ত করে যার মধ্যে পুরিন রিং গঠনের জন্য প্রয়োজনীয় দুটি পরমাণু রয়েছে।

আরও তিনটি পদক্ষেপ রিং সংশ্লেষণ সম্পূর্ণ করে। ফুরেট, যা ক্রেব চক্রের অন্তর্বর্তী, তারপর অপসারণ করা হয়, যার ফলস্বরূপ নাইট্রোজেন পরমাণুকে এম্পাজেটল রিংয়ের সাথে অ্যাস্পার্টেট থেকে যোগদানের সুবিধা দেয়। অ্যাম্পারেটের দ্বারা দান করা অ্যামিনো গ্রুপ এবং একই সাথে ফিউমারেটের অপসারণ সিট্রুলিনকে আর্জিনিনে রূপান্তর করতে উত্সাহিত করে। হোমোলোগাস এনজাইমগুলি দুটি ধাপে এই পদক্ষেপগুলি অনুঘটক করতে প্রয়োজন। একটি ফর্মিল গ্রুপ নাইট্রোজেন পরমাণুর সাথে যুক্ত হয় (ফর্মিল গ্রুপের উত্স এন 10-ফর্মিলাইটেরাহাইড্রোফোলিট) একটি টার্মিনাল ইন্টারমিডিয়েট গঠন করে যা ইনোসিনেট গঠনের জন্য জলের অণুগুলি নির্মূলের সাথে সাইক্লাইজেশন প্রক্রিয়া শুরু করে।

এএমপি এবং জিএমপি গঠন

এই আইএমপিটি এএমপি বা জিএমপি উভয়ের মধ্যে রূপান্তরিত করে শক্তির ব্যয়ে সম্পূর্ণ দ্বি-পদক্ষেপের পথে পরিচালিত হয়। (এএমপির সংশ্লেষণের জন্য তাদের শক্তির উত্স হিসাবে জিটিপি প্রয়োজন, যখন জিএমপি সংশ্লেষণের জন্য এটিপি দরকার হয়)। 

আইএমপি -> এক্সএমপি -> জিএমপি

আইএমপি ডিহাইড্রোজেনেসের থ ই ই অ্যাকশন (আইএনপি সহ-গুণক হিসাবে ব্যবহার করুন) দ্বারা আইএমপি এক্সপিএম (জ্যান্থোসিন মনোফসফেট) এ রূপান্তরিত হয়

এক্সএমপি এক্সএম-গ্লুটামিন অ্যামিডোট্রান্সফেরেসের ক্রিয়াকলাপের পরে GMP (গুয়ানোসিন মনোফসফেট) এ রূপান্তরিত হয়।

আইএমপি -> অ্যাডেনাইল্লোসিসিনেট -> এএমপি

অ্যাডেনাইলোসুকিনেট সিনথেটেসের ক্রিয়া দ্বারা আইএমপি অ্যাডেনিয়্লোসুকিনেটে রূপান্তরিত হয়। অ্যাডেনিলোসুকিনেট এএনজাইম অ্যাডেনিলোসুকিনেট লাইজের ক্রিয়া দ্বারা আরও এএমপি (অ্যাডেনোসিন মনোফসফেট) রূপান্তরিত হয়।

(এনএমপি) নিউক্লিওসাইড মনোফসফেটগুলি (এনডিপি) নিউক্লিওসাইড ডিফোফ্যাসেটস এবং ট্রাইফোসফেটস (এনটিপি) এ রূপান্তর। 

নিউক্লিওসাইড ডিফোসফেটস (এনডিপি) নিউক্লিওসাইড মনোফসফেট কিনেসেসের মতো বেস-নির্দিষ্ট এনজাইম ব্যবহার করে তাদের সম্পর্কিত নিউক্লিওসাইড মনোফসফেটস (এনএমপি) থেকে সংশ্লেষিত হয়। তবে, এই কিনসগুলি স্তরগুলিতে রাইবোস এবং ডিওক্সাইরিবসগুলির মধ্যে বৈষম্য করে না। অন্যান্য নিউক্লিওসাইড ট্রাইফোফেটের তুলনায় এটি কোষের অভ্যন্তরে উচ্চতর ঘনত্বের মধ্যে উপস্থিত হওয়ায় সাধারণত এটিপি হ'ল স্থানান্তরিত ফসফেটের মূল উত্স।

উদাহরণ স্বরূপ, 

অ্যাডেনাইলেট কিনেসে

এএমপি + এটিপি -> 2 এডিপি

গুয়ানিয়েলেট কিনেসে

জিএমপি + এটিপি -> জিডিপি + এডিপি

নিউক্লিওসাইড ডিফোসফেটস (এনডিপি) নিউক্লিওসাইড ট্রাইফোসফেটস (এনটিপি) রূপান্তরিত হয় নিউক্লিওসাইড ডিফোসফেট কিনেসের ক্রিয়া দ্বারা, এই এনজাইমের বিস্তৃত স্বতন্ত্রতা রয়েছে। নিউক্লিওসাইড মনোফসফেট কিনেসের মতো নয় (যার সংকীর্ণতা রয়েছে)। 

নিউক্লিওসাইড ডিফোসফেট কিনেস নিম্নলিখিত দুটি প্রতিক্রিয়া অনুঘটক করতে সহায়তা করে:

জিডিপি + এটিপি -> জিটিপি + এটিপি

সিডিপি + এটিপি -> সিটিপি + এডিপি

পিউরিনের জৈব সংশ্লেষের জন্য উদ্ধারকাজ

ঘরের অভ্যন্তরে নিউক্লিক অ্যাসিডের অবক্ষয়ের ফলে বা সাধারণ খাদ্য থেকে প্রাপ্ত পিউরিনগুলি শরীর থেকে পুনঃব্যবহারের জন্য আবার (এনটিপি) নিউক্লিওসাইড ট্রাইফোসফেটে রূপান্তরিত হতে পারে। এই প্রক্রিয়াটি পিউরিন সংশ্লেষণের জন্য উদ্ধার পথ হিসাবে পরিচিত। এই পথটিতে দুটি প্রধান এনজাইম রয়েছে: (এপিআরটি) অ্যাডেনিন ফসফরিবোসিলট্রান্সফেরেজ এবং (এইচজিপিআরটি) হাইপোক্সান্থাইন-গুয়াইন ফসফোরিবোসিলট্রান্সফরেজ। উভয় এনজাইম পিআরপিপি ব্যবহার করে (যা তাদের রাইবোস -5-ফসফেটের প্রধান উত্স হিসাবে কাজ করে)।

এপিআরটি অ্যাডিনাইট তৈরির সাথে জড়িত প্রতিক্রিয়াটিকে অনুঘটক করে:

অ্যাডেনিন + পিআরপিপি -> অ্যাডেনাইটলেট + পিপিআই

এইচজিপিআরটি ইনোসিনেট (ইনসাইন মনোফসফেট, আইএমপি) গঠনের সাথে জড়িত প্রতিক্রিয়াটিকে অনুঘটক করে। এটি গ্যানালেট এবং অ্যাডিনাইটের সংশ্লেষণের জন্য পূর্ববর্তী অণু is

গুয়ানাইন + পিআরপিপি -> গুয়ানিয়েলেট + পিপিআই

হাইপোক্সানথাইন + পিআরপিপি -> ইনোজিনেট + পিপিআই

পাইরিমিডাইনগুলির জন্য অনুরূপ উদ্ধার পথ বিদ্যমান। পাইরিমিডিন ফসফোরিবোসিল স্থানান্তর আবার ইউরাকিলের সাথে সংযুক্ত হবে, তবে এটি সাইটোসিনকে পিআরপিপিতে সংযুক্ত করে না।

উপসংহার

নিউক্লিওটাইড বায়োসিন্থেসিস যা সাধারণত পিউরাইন এবং পাইরিমিডিন উভয়ের জৈব সংশ্লেষ জড়িত কোষের ভিতরে নিবন্ধে আলোচিত হিসাবে ঘটে।

আপনি যদি জৈব সংশ্লেষ এবং জৈব প্রযুক্তি সম্পর্কে আরও জানতে চান এখানে ক্লিক করুন

প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্নাবলী

প্রশ্ন 1। পুরিন বনাম পাইরিমিডিন (পিউরিন এবং পাইরিমিডিনের মধ্যে কিছু পার্থক্য চিহ্নিত করুন)

উত্তর: নাইট্রোজেনাস বেসগুলি দুটি পরিবারে বিস্তৃতভাবে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়; যথা পিউরাইনস এবং পাইরিমিডাইনস। এগুলি হ'ল ডিওক্সাইরিবোনুক্লিক অ্যাসিড (ডিএনএ) এবং রিবোনুক্লিক অ্যাসিড (আরএনএ) এর বিল্ডিং ব্লক বা মনোমেরিক ইউনিট।

  • পিউরিনগুলি ডাবল রিংযুক্ত কাঠামো থাকে যখন পাইরিমিডাইনগুলিতে একটি রিং থাকে। পিউরাইন এবং পাইরিমিডাইন উভয়ই হেটেরোসাইক্লিক স্ট্রাকচার (রিং একাধিক ধরণের উপাদান পরমাণু ধারণ করে)।
  • পুরিন দুটি অ্যাডিনাইন এবং গুয়াইন নামক মৌলিক ধরণের। যদিও পাইরিমিডাইনগুলি তিনটি মূল ধরণের: থাইমাইন, সাইটোসিন এবং ইউরাকিল (এটি কেবল থাইমিনের জায়গায় আরএনএতে উপস্থিত রয়েছে)।
  • পিউরিন ইউরিক অ্যাসিড তৈরিতে অবনতি ঘটে যখন পাইরিমিডাইনগুলি ভেঙে কার্বনডি অক্সাইড, অ্যামোনিয়া এবং বিটা অ্যামিনো অ্যাসিড তৈরি করে।

প্রশ্ন 2। পিউরিন কেন সর্বদা পাইরিমিডিনের সাথে বেস জুড়ি করে

উত্তর: নাইট্রোজেনাস ঘাঁটি, পিউরাইনস এবং পাইরিমিডাইনগুলির নির্দিষ্টতার সাথে জোড়া কাঠামোগত বৈশিষ্ট্যগুলির কারণে। অ্যাডেনিন (এ) সর্বদা থাইমাইন (টি) এর সাথে জুড়ে, গুয়ানিন (জি) সর্বদা সাইটোসিন (সি) এর সাথে জুড়ে।

এই নাইট্রোজেনাস বেসগুলির সংমিশ্রণগুলির মধ্যে হাইড্রোজেন বন্ধন গঠনের প্রবণতা রয়েছে।

(ক) অ্যাডেনিন (টি) থাইমাইন সহ দুটি হাইড্রোজেন বন্ধন গঠন করে। যেখানে, (জি) গুয়ানাইন (সি) সাইটোসিনের সাথে তিনটি হাইড্রোজেন বন্ধন গঠন করে।

ডাঃ আবদুল্লাহ আরসালান সম্পর্কে

পুরিন এবং পাইরিমিডিনগুলির বায়োসাইটিসিস | সেলুলার বিপাকের একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশআমি আবদুল্লাহ আরসালান, বায়োটেকনোলজিতে আমার পিএইচডি সম্পন্ন করেছি। আমার গবেষণার years বছরের অভিজ্ঞতা আছে। আমি এখন পর্যন্ত আন্তর্জাতিক খ্যাতিসম্পন্ন জার্নালগুলিতে 7 এর গড় প্রভাব ফ্যাক্টর সহ আরও 6 টি প্রবন্ধ প্রকাশ করেছি এবং আরও কয়েকটি বিবেচনায় রয়েছে। বিভিন্ন জাতীয় ও আন্তর্জাতিক সম্মেলনে আমি গবেষণামূলক প্রবন্ধ উপস্থাপন করেছি। আমার আগ্রহের বিষয় হ'ল বায়োটেকনোলজি এবং জৈব রসায়ন যা প্রোটিন রসায়ন, এনজাইমোলজি, ইমিউনোলজি, বায়োফিজিক্যাল কৌশল এবং আণবিক জীববিজ্ঞানের উপর বিশেষ জোর দেয়।

লিঙ্কডইন (https://www.linkedin.com/in/abdullah-arsalan-a97a0a88/) বা গুগল পণ্ডিতের (https://scholar.google.co.in/citations?user=AeZVWO4AAAAJ&hl=en) এর মাধ্যমে সংযোগ করি।

en English
X