জৈবসংশ্লেষণ: 3টি তথ্য আপনার জানা উচিত

বিষয়বস্তু

আরো উদাহরণ পড়ুন পিউরিন এবং এছাড়াও সম্পর্কে আরো পড়ুন জৈবসংশ্লেষ

নিউক্লিওটাইড বায়োসিন্থেসিস

জৈবসংশ্লেষণের পথ দুটি ভিন্ন প্রকারে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছে: ডি নভো পাথওয়ে এবং উদ্ধার পথ। দে নভো পথের মধ্যে; নিউক্লিওটাইড বেসগুলি কিছু সাধারণ যৌগ থেকে সংশ্লেষিত হয়। পাইরিমিডিন বেসের মৌলিক কাঠামো গঠন প্রথমে সংশ্লেষিত হয় এবং তারপর রাইবোজ চিনির সাথে সংযুক্ত হয়। যাইহোক, পিউরিন বেস এর ফ্রেমওয়ার্ক স্ট্রাকচার অংশে সরাসরি রাইবোজ চিনি-ভিত্তিক কাঠামোতে সংশ্লেষিত হয়। 

5-ফসফরিবোসিল-1-পাইরোফসফেট (PRPP) + অ্যামিনো অ্যাসিড + ATP + CO2 —> নিউক্লিওটাইড

উদ্ধার পাথওয়েতে, প্রাক-গঠিত ঘাঁটিগুলি প্রাপ্ত হয়, পুনর্বিন্যাস করা হয় এবং একটি রাইবোজ চিনির ইউনিটে পুনর্বিন্যাস করা হয়। 

5-ফসফরিবোসিল-1-পাইরোফসফেট (PRPP) + বেস —> নিউক্লিওটাইড

উদ্ধার এবং ডি নভো পথ উভয়ই রাইবোনিউক্লিওটাইড সংশ্লেষিত করতে কাজ করে। সমস্ত ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিওটাইড তাদের সংশ্লিষ্ট রাইবোনিউক্লিওটাইড থেকে উত্পাদিত হয়। ডিঅক্সিরাইবোজ শর্করা সম্পূর্ণরূপে গঠিত নিউক্লিওটাইডে উপস্থিত রাইবোজ চিনি হ্রাস করার প্রক্রিয়া দ্বারা উত্পাদিত হয়। তাছাড়া, মিথাইল গ্রুপ যা থাইমিনকে ইউরাসিল থেকে আলাদা করে (যথাক্রমে ডিএনএ এবং আরএনএতে উপস্থিত) পথের শেষ ধাপে প্রবর্তিত হয়। 

পাইরিমিডিন রিবোনিউক্লিওটাইডের নভো সংশ্লেষণ

পাইরিমিডিনগুলির জন্য ডি নভো সংশ্লেষণে, মৌলিক কাঠামোগত কাঠামোর রিংটির উদ্ভব হল প্রথম ধাপ। এর পরে একটি পাইরিমিডিন নিউক্লিওটাইড তৈরি করতে রিংটি একটি রাইবোজ চিনির সাথে সংযুক্ত হয়। 

পিউরিনের জৈবসংশ্লেষণ
(পাইরিমিডিনের জৈব সংশ্লেষণ): পাইরিমিডিনের মৌলিক কাঠামোর কাঠামো চিত্র ক্রেডিট : জয়ন্তোপাইরিমিডিন 2D সংখ্যা, পাবলিক ডোমেন হিসাবে চিহ্নিত, আরো বিস্তারিত উইকিমিডিয়া

পাইরিমিডিনের বলয় অ্যাসপার্টেট এবং কার্বাময়েল ফসফেট থেকে সংশ্লেষিত হয়। বাইকার্বোনেট এবং অ্যামোনিয়া কার্বাময়েল ফসফেটের পূর্বসূরি। কার্বাময়েল ফসফেটের সংশ্লেষণ দুটি ATP অণুর ব্যবহার সহ বহু ধাপে বাইকার্বোনেট এবং অ্যামোনিয়ার ব্যবহার দ্বারা সঞ্চালিত হয়। এই প্রতিক্রিয়া সাইটোসোলিক সুবিধা হয় কার্বাময়েল ফসফেট সিন্থেটেস II

কার্বাময়েল ফসফেট কার্বামল অ্যাসপার্টেট সংশ্লেষিত করতে অ্যাসপার্টেটের সাথে আচরণ করে। এই প্রতিক্রিয়া দ্বারা সহজতর করা হয় aspartate transcarbamoylase. কার্বামোয়লাসপার্টেট পরবর্তীতে ডাইহাইড্রোরোটেট তৈরির জন্য সাইক্লাইজেশনের মধ্য দিয়ে যায়, তারপর এটি জারণ প্রক্রিয়ার মাধ্যমে অরোটেটে একত্রিত হয়।

5-ফসফরিবোসিল-1-পাইরোফসফেট (PRPP) + বেস —> নিউক্লিওটাইড

উদ্ধার এবং ডি নভো উভয় পথই রাইবোনিউক্লিওটাইডের সংশ্লেষণের দিকে পরিচালিত করে

জৈবসংশ্লেষণ | পাইরিমিডিনের জৈবসংশ্লেষণ
চিত্র: পাইরিমিডিনসের জৈব সংশ্লেষণ চিত্র ক্রেডিট : বরিসটিএম at ইংরেজি উইকিপিডিয়ানিউক্লিওটাইড syn2, পাবলিক ডোমেন হিসাবে চিহ্নিত, আরো বিস্তারিত উইকিমিডিয়া কমন্স

অরোটেট তারপর রাইবোসের সাথে সংযুক্ত হয়, যা PRPP আকারে উপস্থিত থাকে। এটি রাইবোসের সক্রিয় রূপ যা নিউক্লিওটাইড বেস গ্রহণের জন্য উপলব্ধ (পিআরপিপি এটিপি অণু থেকে পাইরোফসফেট গ্রহণের পরে পেন্টোজ ফসফেট পথ অনুসরণ করে রাইবোস-5-ফসফেট থেকে গঠিত হয়)। ওরোটেট পিআরপিপির সাথে মিলিত হয়ে একটি পাইরিমিডিন নিউক্লিওটাইড ওরোটিডাইলেট (ওএমপি) গঠন করে। পাইরোফসফেটের হাইড্রোলাইসিস এই প্রতিক্রিয়াটি চালায়।

ওরোটেট ফসফরিবোসিলট্রান্সফেরেজ নামক এনজাইমটি ওরোটিডাইলেট উৎপাদনের প্রয়োজন প্রতিক্রিয়াকে অনুঘটক করে। এই এনজাইমের কাজটি অন্যান্য ফসফরিবোসিল ট্রান্সফারেজের মতো যা অন্যান্য নিউক্লিওটাইড গঠনের জন্য PRPP-তে বিভিন্ন গ্রুপ যুক্ত করে। এই অরোটিডাইলেট পরে ইউরিডিলেট (ইউএমপি) তৈরি করতে ডিকারবক্সিলেট করে। ইউএমপি একটি গুরুত্বপূর্ণ পাইরিমিডিন নিউক্লিওটাইড এবং আরএনএর পূর্বসূরি। এনজাইম ওরোটিডাইলেট ডিকারবক্সিলেসের উপস্থিতিতে এই প্রতিক্রিয়া ঘটে। 

সাইটিডিনের সংশ্লেষণ (পাইরিমিডিন রিবোনিউক্লিওটাইড)

সাইটিডিন ইউএমপির ইউরাসিল বেস থেকে সংশ্লেষিত হয়। সাইটিডিন গঠনের আগে, UMP UTP-তে রূপান্তরিত হয়। নিউক্লিওসাইড মনোফসফেটস (NMP) নিম্নলিখিত প্রতিক্রিয়া ধাপে নিউক্লিওসাইড ট্রাইফসফেটস (এনটিপি) এ রূপান্তরিত হয়:

- নিউক্লিওসাইড মনোফসফেটস (ইউএমপি) নিউক্লিওসাইড ডিফসফেটস (ইউডিপি) এবং তারপরে নিউক্লিওসাইড ট্রাইফসফেটস (ইউটিপি) এ রূপান্তরিত হয়।

– গঠিত UTP কে অ্যামিনো গ্রুপের সাথে কার্বনাইল গ্রুপকে স্থানচ্যুত করে সাইটিডাইন ট্রাইফসফেটে (CTP) রূপান্তরিত করা যেতে পারে। 

ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিওটাইড গঠনে রাইবোনিউক্লিওটাইডের হ্রাস

ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড (ডিএনএ) এর পূর্বসূরি হল ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিওটাইড; রাইবোনিউক্লিওসাইড ডিফসফেটের হ্রাস এইগুলি গঠন করে। এই রূপান্তরটি রাইবোনিউক্লিওটাইড রিডাক্টেস দ্বারা অনুঘটক হয়। ইলেকট্রনগুলি পরে NADPH থেকে এনজাইমের সক্রিয় স্থানে উপস্থিত সালফহাইড্রিল গ্রুপ বা থিওল গ্রুপে স্থানান্তরিত হয়। এই ইলেক্ট্রন স্থানান্তর থিওরেডক্সিন এবং গ্লুটারেডক্সিনের মতো প্রোটিনের সাহায্যে মধ্যস্থতা করা হয়। একটি মিথাইল গ্রুপ যোগ করে dUMP dTMP-তে রূপান্তরিত হয়। এই বিক্রিয়ায় মিথিলিন গ্রুপ এবং একটি হাইড্রাইড এন দ্বারা সরবরাহ করা হয়5, এন10- মিথাইলনেটেট্রাহাইড্রোফোলেট। পরে এই এন5, এন10-মিথাইলনেটেট্রাহাইড্রোফোলেট ডাইহাইড্রোফোলেটে রূপান্তরিত হয়। তদ্ব্যতীত, এই ডাইহাইড্রোফোলেট টেট্রাহাইড্রোফোলেট তৈরি করতে NADPH-এর উপস্থিতিতে হ্রাস পায়। এই প্রতিক্রিয়াটি ডাইহাইড্রোফোলেট রিডাক্টেস নামে পরিচিত একটি এনজাইম দ্বারা সহজতর হয়।

কেমোথেরাপিউটিক এজেন্ট যেমন মেথোট্রেক্সেট (অ্যামেথোপটেরিন) এবং অ্যামিনোপ্টেরিন ডাইহাইড্রোফোলেট রিডাক্টেসের কার্যকলাপকে বাধা দেয়। এই ফোলেট অ্যানালগ একটি প্রতিযোগিতামূলক বাধা হিসাবে কাজ করে।

পিউরিন রাইবোনিউক্লিওটাইড

পিউরিন রিং বিভিন্ন পূর্বসূর থেকে একত্রিত হয়:

- গ্লুটামিন (N3 এবং N9)

- গ্লাইসিন (C4, C5 এবং N7)

- অ্যাসপার্টেট (N1)

- N10-ফর্মাইলটেট্রা-হাইড্রোফোলেট (C2 এবং C8)

- CO2 (C6)

পিউরিনের জৈবসংশ্লেষণ
(পিউরিনের জৈব সংশ্লেষণ): পিউরিনের বেসিক ফ্রেমওয়ার্ক স্ট্রাকচার
চিত্র ক্রেডিট:নিউরোটিকরপুরিন নম্বর 2, পাবলিক ডোমেন হিসাবে চিহ্নিত, আরো বিস্তারিত উইকিমিডিয়া কমন্স

পিউরিনের নতুন সংশ্লেষণ (পিউরিনের জৈব সংশ্লেষণ)

পিউরিনের ডি নভো সংশ্লেষণ (পিউরিনের জৈবসংশ্লেষণ) বাইকার্বোনেট এবং অ্যামিনো অ্যাসিডের মতো সাধারণ পদার্থ দিয়ে শুরু হয়। পিউরিন বেসগুলি পাইরিমিডিনগুলির বিপরীতে একটি রাইবোজ রিংয়ের উপর একত্রিত হয়,

পাইরিমিডিন বায়োসিন্থেসিসের মতো, ডি নভো পিউরিন বায়োসিন্থেসিসের জন্যও পিআরপিপি প্রয়োজন। যাইহোক, পিউরিনের ক্ষেত্রে, PRPP একটি প্ল্যাটফর্ম দেয় যার উপর নাইট্রোজেনাস বেসগুলি একাধিক ধাপে সংশ্লেষিত হয়। প্রথম ধাপে, পাইরোফসফেটের স্থানচ্যুতি 5-ফসফরিবোসিল-1-অ্যামাইন তৈরির জন্য একটি পূর্ব-সংযোজিত ভিত্তির পরিবর্তে অ্যামোনিয়ার মাধ্যমে ঘটে। 

গ্লুটামাইন পিআরপিপি অ্যামিডোট্রান্সফেরেজ এই প্রতিক্রিয়াটিকে অনুঘটক করে, যা উভয় সাবস্ট্রেটের অপচয়কারী হাইড্রোলাইসিস প্রতিরোধ করে। এনজাইম amidotransferase শুধুমাত্র PRPP এবং গ্লুটামিন বাঁধাই করার জন্য সক্রিয় এর গঠন বিবেচনা করে। এই এনজাইমের ক্রিয়াকলাপ গ্লুটামাইন অ্যানালগ অ্যাজাসেরিন দ্বারা বাধাপ্রাপ্ত হয়, যা ফলস্বরূপ এনজিওজেনেসিস এবং ম্যালিগন্যান্সি দমন করে।

পরবর্তীতে, গ্লাইসিনের সংযোজন, ফর্মিলেশনের একটি সিরিজ, অ্যামিনেশন এবং রিং ক্লোজার ঘটে। এই সিরিজের প্রতিক্রিয়ার ফলে 5-অ্যামিনোইমিডাজল রাইবোনিউক্লিওটাইড তৈরি হয়। এই 5-অ্যামিনোইমিডাজল রাইবোনিউক্লিওটাইডে পিউরিন ফ্রেমওয়ার্কের সম্পূর্ণ পাঁচ-সদস্যপূর্ণ বলয় রয়েছে। কার্বন ডাই অক্সাইড এবং একটি ফর্মাইল গ্রুপের সাথে অ্যাসপার্টেট থেকে একটি নাইট্রোজেন পরমাণু যোগ করা রিং ক্লোজার বা সাইক্লাইজেশন ইভেন্টে অংশ নেয়। এটি শেষ পর্যন্ত ইনোসিনেট (IMP) গঠন করে যা একটি পিউরিন রাইবোনিউক্লিওটাইড।

পিউরিনের জৈবসংশ্লেষণ
(পিউরিনের জৈবসংশ্লেষণ): ডি নভো বায়োসিন্থেসিস অফ পিউরিনস
চিত্র ক্রেডিট: বরিসটিএম at ইংরেজি উইকিপিডিয়ানিউক্লিওটাইড syn1, পাবলিক ডোমেন হিসাবে চিহ্নিত, আরো বিস্তারিত উইকিমিডিয়া কমন্স

ডি নভো পিউরিন জৈবসংশ্লেষণ নিম্নলিখিত ধাপে উল্লিখিত হিসাবে এগিয়ে যায়:

  • ফসফোরিলেশন প্রক্রিয়া একটি গ্লাইসিনের কার্বক্সিলেট গ্রুপকে সক্রিয় করে। Glycine পরে 5-phosphoribosyl-1-amine-এর অ্যামিনো গ্রুপের সাথে মিলিত হয়। ফলস্বরূপ একটি নতুন অ্যামাইড বন্ধন অস্তিত্বে আসে এবং পরবর্তী প্রতিক্রিয়া ধাপে গ্লাইসিন (অ্যামিনো গ্রুপ) একটি নিউক্লিওফাইল হিসাবে আচরণ করে।
  • সক্রিয় ফর্মেটটি তারপরে ফর্মাইলগ্লাইসিনামাইড রাইবোনিউক্লিওটাইড তৈরি করতে গ্লাইসিনের অ্যামিনো গ্রুপে যোগ করা হয়। কয়েকটি জীবের মধ্যে, দুটি ভিন্ন এনজাইম এই ধাপের অনুঘটকের সাথে জড়িত। একটি এনজাইম ফর্মাইল গ্রুপকে স্থানান্তরের সাথে জড়িত যখন অন্য এনজাইম ফর্মাইল ফসফেট গঠনের জন্য ফর্মেট শুরু করে। ফর্মাইল ফসফেট তারপর গ্লাইসিনের অ্যামিনো গ্রুপে যোগ করা হয় (ফরমিল গ্রুপের উত্স হল N10ফর্মাইলটেট্রাহাইড্রোফলেট)
  • অ্যামাইড গ্রুপটি সক্রিয় হয় এবং অ্যামোনিয়া যোগ করে অ্যামিডিনে রূপান্তরিত হয় (এই ধাপে অ্যামোনিয়ার উত্স হল গ্লুটামিন)।
  • ফর্মাইলগ্লাইসিনামাইড রাইবোনিউক্লিওটাইডের চক্রাকারে একটি পাঁচ সদস্য বিশিষ্ট ইমিডাজল বলয় তৈরি হয়। এই ইমিডাজল রিংটি পিউরিনের বৈশিষ্ট্য। এই সাইক্লাইজেশন প্রক্রিয়া তাপগতিগতভাবে অনুকূল এবং সম্ভাব্য।
  • এই প্রতিক্রিয়ার অপরিবর্তনীয়তা একটি ATP অণুর ব্যবহার দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছে।
  • বাইকার্বোনেট ফসফোরিলেশনের মধ্য দিয়ে যায় এবং তারপর এক্সোসাইক্লিক অ্যামিনো গ্রুপের সাথে বিক্রিয়া করে। পূর্ববর্তী বিক্রিয়ায় গঠিত পণ্যটি তারপরে তার কার্বক্সিলেট গ্রুপকে ইমিডাজল রিংয়ে পুনরায় সাজায় এবং স্থানান্তরিত করে। তদুপরি, স্তন্যপায়ী প্রাণীদের এই পদক্ষেপের জন্য এটিপির প্রয়োজন নেই। বাইকার্বনেট এক্সোসাইক্লিক অ্যামিনো গ্রুপের সাথে সংযুক্ত হয়, পরে এটি ইমিডাজল রিংয়ে স্থানান্তরিত হয়।
  • ইমিডাজল কার্বক্সিলেট গ্রুপটি আরও ফসফরিলেটেড, এবং অ্যাসপার্টেটের অ্যামিনো গ্রুপ ফসফেটকে প্রতিস্থাপন করে। এটি, একটি ছয়-পদক্ষেপের প্রতিক্রিয়া ক্যাসকেড গ্লাইসিন, ফরমেট, অ্যামোনিয়া, বাইকার্বোনেট এবং অ্যাসপার্টেটকে যুক্ত করে বিক্রিয়া মধ্যবর্তী উৎপন্ন করে যাতে পিউরিন রিং গঠনের জন্য প্রয়োজনীয় দুটি পরমাণু ছাড়া বাকি সবই থাকে।

আরও তিনটি ধাপে রিং সংশ্লেষণ সম্পূর্ণ হয়। ফুমারেট, যা ক্রেবের চক্রের একটি মধ্যবর্তী, তারপরে তা অপসারণ করা হয়, যার ফলে অ্যাসপার্টেট থেকে ইমিডাজল রিংয়ে নাইট্রোজেন পরমাণু যোগদানের সুবিধা হয়। অ্যাসপার্টেট দ্বারা দান করা অ্যামিনো গ্রুপ এবং ফিউমারেটের একযোগে অপসারণ সিট্রুলাইনকে আরজিনিনে রূপান্তরকে উদ্দীপিত করে। দুটি পথের মধ্যে এই পদক্ষেপগুলিকে অনুঘটক করার জন্য হোমোলোগাস এনজাইমগুলির প্রয়োজন৷ একটি টার্মিনাল ইন্টারমিডিয়েট গঠনের জন্য নাইট্রোজেন পরমাণুর সাথে একটি ফর্মাইল গ্রুপ যোগ করা হয় (ফরমিল গ্রুপের উত্স হল N10-ফর্মাইলটেট্রাহাইড্রোফোলেট) যা ইনোসিনেট গঠনে জলের অণুগুলিকে নির্মূল করার সাথে সাইক্লাইজেশন প্রক্রিয়াকে ট্রিগার করে।

এএমপি এবং জিএমপি গঠন

এই আইএমপিটি এএমপি বা জিএমপিতে রূপান্তরিত হয় একটি দুই-পদক্ষেপ পথের মাধ্যমে সম্পন্ন করা হয় যা শক্তির খরচে সম্পন্ন হয়। (এএমপি সংশ্লেষণের জন্য তাদের শক্তির উত্স হিসাবে জিটিপি প্রয়োজন, যখন জিএমপি সংশ্লেষণের জন্য এটিপি প্রয়োজন)। 

IMP —> XMP —> GMP

আইএমপি ডিহাইড্রোজেনেসের থা ই ক্রিয়া দ্বারা আইএমপিকে XMP (জ্যান্থোসিন মনোফসফেট) এ রূপান্তরিত করা হয় (NAD কে সহ-ফ্যাক্টর হিসাবে ব্যবহার করুন)

XMP আরও XMP-গ্লুটামাইন অ্যামিডোট্রান্সফেরেজের ক্রিয়া দ্বারা GMP (গুয়ানোসাইন মনোফসফেট) এ রূপান্তরিত হয়।

IMP —> Adenylosuccinate —> AMP

IMP এনজাইম Adenylosuccinate synthetase এর ক্রিয়া দ্বারা Adenylosuccinate এ রূপান্তরিত হয়। Adenylosuccinate আবার AMP (Adenosine monophosphate) এর ক্রিয়ায় রূপান্তরিত হয় এনজাইম Adenylosuccinate Lyase.

(NMP) নিউক্লিওসাইড মনোফসফেট থেকে (NDP) নিউক্লিওসাইড ডিফসফেটস এবং ট্রাইফসফেটস (NTP) রূপান্তর। 

নিউক্লিওসাইড ডিফসফেটস (এনডিপি) একটি বেস-নির্দিষ্ট ব্যবহার করে তাদের সংশ্লিষ্ট নিউক্লিওসাইড মনোফসফেটস (এনএমপি) থেকে সংশ্লেষিত হয় এনজাইম যেমন নিউক্লিওসাইড মনোফসফেট কাইনেস. কিন্তু, এই কাইনেসগুলি সাবস্ট্রেটে রাইবোজ এবং ডিঅক্সিরাইবোসের মধ্যে বৈষম্য করে না। সাধারণত, এটিপি হস্তান্তরিত ফসফেটের প্রধান উত্স কারণ এটি অন্যান্য নিউক্লিওসাইড ট্রাইফসফেটের তুলনায় কোষের অভ্যন্তরে উচ্চ ঘনত্বে পাওয়া যায়।

উদাহরণ স্বরূপ, 

Adenylate kinase

AMP + ATP —> 2 ADP

Guanylate Kinase

GMP + ATP —> GDP + ADP

নিউক্লিওসাইড ডিফসফেটস (এনডিপি) নিউক্লিওসাইড ডিফসফেট কিনেসের ক্রিয়া দ্বারা নিউক্লিওসাইড ট্রাইফসফেটস (এনটিপি) এ রূপান্তরিত হয়, এই এনজাইমের বিস্তৃত নির্দিষ্টতা রয়েছে। নিউক্লিওসাইড মনোফসফেট কিনেসের বিপরীতে (যার একটি সংকীর্ণ নির্দিষ্টতা রয়েছে)। 

নিউক্লিওসাইড ডিফসফেট কিনেস নিম্নলিখিত উভয় প্রতিক্রিয়াকে অনুঘটক করতে সাহায্য করে:

GDP + ATP —> GTP + ATP

CDP + ATP —> CTP + ADP

পিউরিনের জৈব সংশ্লেষণের জন্য উদ্ধার পথ

কোষের অভ্যন্তরে নিউক্লিক অ্যাসিডের অবক্ষয়ের ফলে তৈরি হওয়া পিউরিনগুলি বা সাধারণ খাদ্য থেকে পাওয়া যায়, কিন্তু এই পিউরিনগুলিকে আবার (এনটিপি) নিউক্লিওসাইড ট্রাইফসফেটে পরিণত করা যেতে পারে শরীর দ্বারা পুনঃব্যবহারের জন্য। এই প্রক্রিয়াটি পিউরিন সংশ্লেষণের জন্য উদ্ধার পথ হিসাবে পরিচিত। এই পথটিতে দুটি প্রধান এনজাইম জড়িত: (APRT) অ্যাডেনিন ফসফরিবোসিলট্রান্সফেরেজ এবং (HGPRT) হাইপোক্সানথাইন-গুয়ানিন ফসফরিবোসিলট্রান্সফেরেজ। উভয় এনজাইম PRPP ব্যবহার করে (যা তাদের রাইবোজ-5-ফসফেটের প্রধান উৎস হিসেবে কাজ করে)।

এপিআরটি এডিনাইলেট গঠনের সাথে জড়িত প্রতিক্রিয়াকে অনুঘটক করে:

Adenine + PRPP —> Adenylate + PPi

এইচজিপিআরটি ইনোসিনেট (ইনোসিন মনোফসফেট, আইএমপি) গঠনের সাথে জড়িত প্রতিক্রিয়াকে অনুঘটক করে। এটি guanylate এবং adenylate সংশ্লেষণের জন্য একটি অগ্রদূত অণু।

গুয়ানিন + পিআরপিপি —> গুয়ানিলেট + পিপিআই

Hypoxanthine + PRPP —> inosinate + PPi

পাইরিমিডিনগুলির জন্য অনুরূপ উদ্ধার পথ বিদ্যমান। পাইরিমিডিন ফসফরিবোসিল ট্রান্সফারেজ ইউরাসিলের সাথে পুনরায় সংযোগ করবে, কিন্তু এটি সাইটোসিনকে PRPP এর সাথে সংযুক্ত করবে না।

উপসংহার

নিউক্লিওটাইড জৈব সংশ্লেষণ যা সাধারণত পিউরিন এবং পাইরিমিডিন উভয়ের জৈব সংশ্লেষণকে জড়িত করে কোষের ভিতরে যেমন নিবন্ধে আলোচনা করা হয়েছে।

আপনি যদি বায়োসিন্থেসিস এবং বায়োটেকনোলজি সম্পর্কে আরও জানতে চান এখানে ক্লিক করুন

বিবরণ

প্রশ্ন ১. পিউরিন বনাম পাইরিমিডিন (পিউরিন এবং পাইরিমিডিনের মধ্যে কিছু পার্থক্য চিহ্নিত করুন)

উত্তর: নাইট্রোজেনাস ঘাঁটিগুলি বিস্তৃতভাবে দুটি পরিবারে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়; যথা purines এবং pyrimidines। এগুলি হল ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড (ডিএনএ) এবং রিবোনিউক্লিক অ্যাসিড (আরএনএ) এর বিল্ডিং ব্লক বা মনোমেরিক ইউনিট।

  • পিউরিনগুলি ডবল রিংযুক্ত কাঠামো এবং পাইরিমিডিনগুলিতে একটি একক রিং থাকে। পিউরিন এবং পাইরিমিডিন উভয়ই হেটেরোসাইক্লিক স্ট্রাকচার (রিংয়ে একাধিক ধরনের উপাদান পরমাণু থাকে)।
  • পিউরিন দুটি মৌলিক প্রকারের হয় যথা এডেনাইন এবং গুয়ানিন। যদিও, পাইরিমিডিনগুলি তিনটি মৌলিক প্রকারের: থাইমিন, সাইটোসিন এবং ইউরাসিল (এটি থাইমিনের জায়গায় শুধুমাত্র আরএনএতে উপস্থিত)।
  • পিউরিন হ্রাস পেয়ে ইউরিক অ্যাসিড তৈরি করে যখন পাইরিমিডিনগুলি ভেঙে কার্বন্ডি অক্সাইড, অ্যামোনিয়া এবং বিটা অ্যামিনো অ্যাসিড তৈরি করে।

প্রশ্ন ২. কেন পিউরিন সবসময় পাইরিমিডিনের সাথে বেস পেয়ার

উত্তর: নাইট্রোজেনাস ঘাঁটিগুলির গঠনগত বৈশিষ্ট্যের কারণে, পিউরিন এবং পাইরিমিডিনগুলি সুনির্দিষ্টতার সাথে জোড়া। এডেনাইন (A) সর্বদা থাইমিন (T) এর সাথে জোড়া থাকে যেখানে, গুয়ানিন (G) সর্বদা সাইটোসিন (C) এর সাথে যুক্ত হয়।

নাইট্রোজেন ঘাঁটিগুলির এই সংমিশ্রণগুলির মধ্যে হাইড্রোজেন বন্ধন গঠনের প্রবণতা রয়েছে।

(A) অ্যাডেনিন (T) থাইমিনের সাথে দুটি হাইড্রোজেন বন্ধন গঠন করে। যেখানে, (G) গুয়ানিন (C) সাইটোসিনের সাথে তিনটি হাইড্রোজেন বন্ধন গঠন করে।

এছাড়াও পড়ুন: