স্বাধীন ভাণ্ডার মিউটেশন: কেন, কিভাবে, কারণ, প্রকার এবং ঘটনা

মিউটেশনকে বলা হয় ডিএনএ সিকোয়েন্সের যেকোনো একটি পরিবর্তন। এটি কোষ বিভাজনে ডিএনএ অনুলিপি করার জন্য ভুলের ফলাফল হতে পারে।

স্বাধীন ভাণ্ডার মিউটেশনের জন্য প্রশ্নটির বিষয়ে, যে সংমিশ্রণ সংখ্যাটি মাতৃ ও পৈতৃক সমজাতীয় 23টি হবে যা স্বাধীন ভাণ্ডার থেকে পরিণত হবে তাকে 2^23 বলা হয়। সুতরাং, এটি মিউটেশনের একটি কারণ।

জীবের জিনোমের নিউক্লিওটাইডের ক্রম বা এক্সট্রা ক্রোমোসোমাল ডিএনএ-এর যে কোনো পরিবর্তনকে মিউটেশন বলে। এইভাবে, স্বাধীন ভাণ্ডার মিউটেশন এই শ্রেণীবদ্ধ করা হবে. ভাইরাল হওয়া জিনোমগুলিতে আরএনএ বা ডিএনএর জিনোম আছে বলে মনে হয়। মিউটেশন ভাইরাল বা সময় ত্রুটির ফলাফল ডিএনএ রেপ্লিকেশন, মিয়োসিস বা মাইটোসিস বা অন্য কোনো ধরনের ডিএনএ ক্ষতি।

স্বাধীন ভাণ্ডার মিউটেশন
ছবির ক্রেডিট-স্বাধীন ভাণ্ডার-উইকিমিডিয়া

মোবাইলের সময় ডিএনএ এর ডিএনএ অংশগুলি মুছে ফেলা বা সন্নিবেশ করার ফলেও মিউটেশন হতে পারে জেনেটিক উপাদান. এটি কিছু পরিবর্তনও দিতে পারে যা লক্ষণীয় হবে যা বেশিরভাগ ফেনোটাইপ। এটি, স্বাধীন ভাণ্ডার মিউটেশন মিউটেশনের ধরন জীববিজ্ঞানের অস্বাভাবিক এবং স্বাভাবিক প্রক্রিয়ার একটি অংশ হতে পারে যার মধ্যে ক্যান্সার, বিবর্তন এবং ইমিউন সিস্টেমের বিকাশের পর্যায়গুলিও অন্তর্ভুক্ত থাকবে যার মধ্যে সংযোগগত বৈচিত্র্য রয়েছে।

এগুলিকে জেনেটিক্সের সম্পূর্ণ পরিবর্তনের জন্য চূড়ান্ত রূপান্তর উত্স হিসাবে বলা হয় যা একটি কাঁচামাল থাকতে সাহায্য করবে যার উপর বিবর্তনীয় শক্তিগুলি কাজ করবে যেটিকে বলা হয় প্রাকৃতিক নির্বাচন. এর ফলে বিভিন্ন ধরনের ফলাফল হতে পারে এবং জিনগুলো কোনো না থাকলেই পরিবর্তিত হতে পারে পাওয়ার সাথে প্রভাব ভাল বা সম্পূর্ণ পদ্ধতিতে কাজ করা থেকে জিন পণ্য এবং শতাংশ জিন পরিবর্তন করা।

উদাহরণস্বরূপ, মানব জেনেটিক্সে, আপনি যখন হান্টিংটনের রোগের মতো একটি অবস্থার দিকে তাকান, এবং আপনি দেখতে পান যে এটি এই প্যাটার্ন অনুসরণ করে যেখানে একজন আক্রান্ত ব্যক্তি যে এটি একটি শিশুকে দেয়, শিশুটির সংক্রামিত হওয়ার সম্ভাবনা 50 শতাংশ থাকে। এটি প্রভাবশালী মেন্ডেলিয়ান উত্তরাধিকার।  মেন্ডেলিয়ান উত্তরাধিকার প্রভাবশালী এবং এর মাধ্যমে বৈশিষ্ট্য নির্ধারণকে বর্ণনা করে রিসেসিভ অ্যালিল একটি নির্দিষ্ট জিনের যেখানে নন মেন্ডেলিয়ান উত্তরাধিকার বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকার বর্ণনা করে যা মেন্ডেলীয় আইন অনুসরণ করে না।

স্বাধীন ভাণ্ডার কি?

স্বতন্ত্র ভাণ্ডার মিউটেশনের প্রসঙ্গে, এই পদ্ধতিটি ক্রস ওভারের সাথে নতুন অ্যালিলের সংমিশ্রণের জন্ম দেয়

স্বাধীন ভাণ্ডার আইন বলে যে "অন্যান্য বৈশিষ্ট্যের জন্য পৃথক জিনগুলি স্বাধীনভাবে একটি থেকে এবং অন্যটি পিতামাতার কাছ থেকে সন্তানদের কাছে প্রেরণ করা হয়"। এলোমেলোভাবে নিষিক্তকরণের পাশাপাশি জিনের বিভিন্নতার জন্য অনেক সম্ভাবনা রয়েছে যা দুটি ব্যক্তির মধ্যে বিদ্যমান থাকবে।

prophase এ একটি ক্রসিং ওভার আছে এবং তারপর ক্রোমোজোম যখন অ্যানাফেসে স্বাধীন ভাণ্ডার সঞ্চালিত হয় সংমিশ্রণের নতুন অ্যালিলের সাথে সেট করে। মায়োসিস দ্বারা তৈরি হওয়া জিনগুলির এলোমেলো নিষিক্তকরণের মাধ্যমে জেনেটিক প্রকরণটি চালু করা হবে। যে সময়ে কোষ বিভাজিত হয় মিয়োসিসে, সমজাতীয় জোড়া ক্রোমোজোম কন্যা কোষে বিতরণ করা হবে.

কন্যা কোষে বিতরণ করার পরে এবং তারপরে পৃথক ক্রোমোজোমে নিজেকে থাকতে হবে স্বাধীনভাবে বিচ্ছিন্ন তাদের প্রত্যেকের এটা স্বাধীন ভাণ্ডার বলা হয়. সেই সঙ্গে প্রশ্নও স্বাধীন ভাণ্ডার মিউটেশন, এর ফলে ক্রোমোজোমের জন্য অনেকগুলি অনন্য এবং নির্দিষ্ট জিনের সংমিশ্রণ রয়েছে। জেনেটিক ক্যামের পরিবর্তনের কারণ মিউটেশন। গ্রেগর মেন্ডেল বংশগতির মূল নীতিগুলি আবিষ্কার করেছিলেন এবং জেনেটিক্স বিজ্ঞানের গাণিতিক ভিত্তি স্থাপন করেছিলেন।

মেন্ডেলের মনোহাইব্রিড এবং ডাইহাইব্রিড ক্রসে দেখা উত্তরাধিকারের ধরণগুলি তিনটি অনুমানের উপর নির্ভর করে: প্রতিটি বৈশিষ্ট্য একটি দ্বারা নির্ধারিত হয় একক জিন অবস্থান প্রতিটি জিনের দুটি অ্যালিল ছিল, একটি প্রতিটি পিতামাতার দ্বারা সরবরাহ করা হয়েছিল। মিয়োসিসে স্বাধীন ভাণ্ডার মধ্যে সঞ্চালিত হয় ইউক্যারিওটস মিয়োটিক বিভাগের মেটাফেজ I চলাকালীন। এটি মিশ্র ক্রোমোজোম বহনকারী একটি গ্যামেট তৈরি করে। গেমেটস নিয়মিত ক্রোমোজোমের অর্ধেক সংখ্যা ধারণ করে একটি ডিপ্লয়েড সোম্যাটিক কোষে।

ছবির ক্রেডিট-ইউকারিওটিস-উইকিপিডিয়া

স্বাধীন ভাণ্ডার আইনের জন্য সাধারণ ভিত্তি তে থাকে মায়োসিসের পর্যায় 1 গেমেট তৈরির সময় সমজাতীয় জোড়া মধ্যে সারিবদ্ধ করা হয় তাই সুস্পষ্ট অভিযোজন না কোষের মাঝখানে যখন তারা নিজেদেরকে আলাদা করার জন্য প্রস্তুত করে। মিয়োসিস এলোমেলো নিষিক্তকরণ, মিউটেশন, এর মধ্যে ক্রসিং ওভারের জন্য জেনেটিক্সে তারতম্য হতে পারে। ক্রোমোজোমের ক্রোমাটিড যে হয় মিয়োসিসে সমজাতীয় এবং শেষ পর্যন্ত জীবের মধ্যে এলোমেলো মিলনের জন্য।

স্বাধীন ভাণ্ডার কারণ

ডব্লিউ বেটেসনই মিষ্টি মটরের স্বতন্ত্র ভাণ্ডারের অভাব ব্যাখ্যা করেছিলেন এবং টিএইচ মরগান ড্রোসোফিলায় লিঙ্কটি দিয়েছিলেন।

স্বাধীন ভাণ্ডার মিউটেশন এর জন্য বিবৃতিটি এর একটি কারণের সাথে সম্পর্কিত। এই আইনটি অন্য কয়েকটি গ্যামেটে ক্রোমোজোমের স্বাধীন বিভাজনের একটি ফলাফল। ক্রসিং ওভার প্রতিটি ক্রোমোজোমের জিনে সঞ্চালিত হয় এবং তারপরে পুনরায় সাজানো হয়।

এর পরে রয়েছে ক্রসিং ওভার যা প্রতিটি ক্রোমোজোমের উপর সঞ্চালিত হয়। এটি পিতামাতার বট থেকে জিনের এলোমেলো উত্তরাধিকার নিয়ে আলোচনা করতে সহায়তা করে। জিনগুলো যখন কাছাকাছি থাকে এবং গ্রুপে একসাথে যুক্ত হয় এবং একক একক হিসাবে ভ্রমণের জন্য তৈরি হয় তখন তাকে সংযোগ বলা হয়। এটি স্বাধীন ভাণ্ডার পদ্ধতি বন্ধ করতে সাহায্য করে। এই সব মিয়োসিস 1 এ ঘটে।

ছবির ক্রেডিট-বিভাজনে-উইকিপিডিয়া

মিয়োসিসের সময় খুঁটি আলাদা করার জন্য এখানে ক্রোমোজোমটি এলোমেলো গতিতে চলতে হবে। গেমেট 23 এর মধ্যে শেষ হবে মিয়োসিসের পরে ক্রোমোজোম কিন্তু তারপরে এই প্রক্রিয়াটির অর্থ হল প্রতিটি গেমেটের 1টি অন্য সংমিশ্রণ থাকবে যা অন্যান্য ক্রোমোজোমের থেকে আলাদা। দ্য সমজাতীয় ক্রোমোজোম কন্যা কোষে এলোমেলো ভিত্তিতে বিতরণ করা হয়েছে এবং তারপর একে অপরের সাথে আলাদা করা হয়েছে বলে মনে হচ্ছে।

বাকি দুটি আইন হল আধিপত্যের আইন এবং পৃথকীকরণের আইন। সঙ্গে বিবেচনা করা হয় স্বাধীন ভাণ্ডার মিউটেশন, মেন্ডেল উল্লেখ করেছেন যে এটি পিতামাতার জিনের মতো দেখতে হবে না। এবং এইভাবে, যে অ্যালিলটি প্রথমে আসে তা দ্বারা প্রভাবিত হতে পারে না দ্বিতীয় অ্যালিল যেকোনো শর্তে। এই পদ্ধতিটি একে অপরের সাথে এবং পিতামাতার সাথে বিতরণ করার অন্যান্য কারণগুলি 10,000 মটর গাছের আসন থেকে আসার তত্ত্বের সাথে যুক্ত।

  • প্রথম প্রজন্মের বীজ শুধুমাত্র গোলাকার এবং হলুদের সাথে দেখা যাবে।
  • দ্বিতীয় প্রজন্মের একটি লেবেল থাকবে ফেনোটাইপিকের অনুপাত এক এবং প্রতিটি ভিত্তিতে বিক্ষিপ্ত এবং উত্তরাধিকারী হবে.
  • দ্বিতীয় প্রজন্মের কাছে ফেনোটাইপিকের লেবেলযুক্ত একটি অনুপাত রয়েছে যার মধ্যে একটি বিক্ষিপ্ত এবং উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত এবং F2 এর বীজ রয়েছে যা স্ব-পরাগায়িত। স্ব-পরাগায়নের অর্থ হল যে একই ফুল বা একই উদ্ভিদের মধ্যে পরাগায়ন করা হয় যা জেনেটিকালি একই।
  • শেষ পর্যন্ত 4টি ফলাফল দেখা গেছে- গোলাকার হলুদ, গোলাকার সবুজ, কুঁচকানো সবুজ এবং কুঁচকানো হলুদ।
  • 2 এর অনুপাতnd জেনারেশন ছিল 9:3:3:1 এবং এটি ফেনোটাইপ এবং পৃথক বিভাজনের উপর ভিত্তি করে।

স্বাধীন ভাণ্ডার উদাহরণ

এই আইনটি পৈতৃক এবং মাতৃ উত্স থেকে জিনের যেকোন এলোমেলো উত্তরাধিকারকে সংজ্ঞায়িত করে।

অংশ জন্য উদাহরণ এবং বিবেচনা স্বাধীন ভাণ্ডার মিউটেশন, আমরা একটি ভার্চুয়াল পরিস্থিতি বিবেচনা করতে পারি যদি খরগোশের দুটি বৈশিষ্ট্য দৃশ্যমান হতে পারে চোখের রঙ এবং পশমের রঙ।

পশমের রঙ দুটি রঙের যে কোনো একটি গ্রহণ করে সাদা এবং কালো দুটিতে পাওয়া যাবে। চোখের রং লাল বা সবুজ হতে হবে। পশম অঞ্চলে প্রাধান্য হবে কালো পশম (B) সাদা (b) এর উপর প্রভাবশালী, যেখানে সবুজ চোখের অ্যালিল (G) লাল (g) এর উপর প্রভাবশালী। এটি একটি সম্পূর্ণ অনুমান জানতে উদাহরণ আইন এবং বুঝতে যদি স্বাধীন ভাণ্ডার মিউটেশন হয়.

এখানে, উভয় খরগোশ মিশে গেছে। এর মানে হল যে দুটি খরগোশ যেগুলি দেখতে কালো এবং সবুজ চোখ আছে তবুও একটি হওয়ার জন্য সত্য হেটেরোজাইগাস জিনোটাইপ। মিশ্রিত উভয় খরগোশেরই BbGg এর জিনোটাইপ আছে। দুটি খরগোশের এই বেঁচে থাকার মধ্যে, প্রতিটি ভিত্তিতে তাদের সকলের বৈশিষ্ট্যের একই মিশ্রণ রয়েছে। প্রজনন করার আগে, প্রতিটি খরগোশকে গ্যামেট তৈরি করতে হবে। এটা বোঝায় যে সত্ত্বেও অভিভাবক ফেনোটাইপ সবুজ চোখ এবং কালো পশম থাকার কারণে, শিশুটি বৈশিষ্ট্যের অন্য কোনো সংমিশ্রণ উত্তরাধিকারী হতে পারে।

ছবির ক্রেডিট-মেন্ডেল-উইকিপিডিয়া

উদাহরণস্বরূপ, যে কোনো একটি শিশু bbgg-এর জিনোটাইপ পেতে পারে, এটি একটি লাল চোখ এবং সাদা পশমের চেহারা দেয়। বিকল্পভাবে, একটি জন্মানো খরগোশও Bbgg-এর জিনোটাইপ দিতে পারে যার একটি কালো পশম এবং লাল চোখ থাকবে। এটা হতে বলা হয় স্বাধীন ভাণ্ডার এবং এইভাবে লাইনের জন্য স্বাধীন ভাণ্ডার মিউটেশন সত্য। এর উদাহরণ মেন্ডেল এটি ব্যাখ্যা করার জন্য দুটি বৈশিষ্ট্যের মটর ব্যবহার করা হয়েছে।

এটি মিয়োসিস নামে পরিচিত প্রক্রিয়ার ফলাফল। এই সময়ে লাগে। মিয়োসিস মাইটোসিসের মতোই কিন্তু চূড়ান্ত পণ্য এখানে গেমেট কোষ তৈরি করা হয়। গেমেট কোষগুলির ডিএনএ অর্ধেক নিয়মিত ডিপ্লয়েড থাকে তবে বলা হয় হ্যাপ্লয়েড। এই জন্য অত্যাবশ্যক যৌন প্রজনন যা দুটি গ্যামেটের কোষকে ফিউজ করতে দেয় এবং তারপর ডিপ্লয়েড জাইগোট তৈরি করে যাতে একটি নতুন জীবের জন্য প্রয়োজনীয় ডিএনএ থাকতে হবে।

কিভাবে স্বাধীন ভাণ্ডার মিউটেশন হয়?

এই আইনটি প্রতিটি ক্রোমোজোমের ফলাফল হিসাবে নতুন জিনের সংমিশ্রণ দিতে বলে। এটি মিয়োসিসে স্থান নেয়।

মিয়োসিসের সময় কোষগুলি বিভাজিত হলে, ক্রোমোজোমের সমজাতীয় জোড়া এলোমেলোভাবে কন্যা কোষগুলিতে বিতরণ করা হয় এবং তারপরে অন্যান্য ক্রোমোজোমগুলি একে অপরের থেকে স্বাধীন হয়ে পৃথক হয়ে যায়।

মিয়োসিসের সময় খুঁটি আলাদা করার জন্য এখানে ক্রোমোজোমকে এলোমেলোভাবে চলতে হবে। মিয়োসিসের পরে, গেমেটটি 23টি ক্রোমোজোমে শেষ হবে, তবে এই প্রক্রিয়াটির অর্থ হল প্রতিটি গেমেটের অন্যান্য ক্রোমোজোমের থেকে আলাদা 1টি সংমিশ্রণ থাকবে। হোমোলগাস ক্রোমোজোম এলোমেলোভাবে কন্যা কোষে বিতরণ করা হয় এবং তারপর একে অপরের সাথে আলাদা করা হয়।

ডাইহাইব্রিড ক্রস নামে একটি ক্রস আছে যা স্বাধীন ভাণ্ডারকে সরল করে। এটি দুটি পিতামাতার মধ্যে একটি ক্রস যা সত্য বংশবৃদ্ধি করে এবং তারপরে দুটি চরিত্রের জন্য অন্যান্য বৈশিষ্ট্য প্রকাশ করে। এই সময়ে সংঘটিত ঘটনাগুলির জন্য আইনগুলি স্পষ্ট নয়। এটি মেটাফেজ 1 এ যে জোড়ার সারিবদ্ধতা সমজাতীয় হয়। অ্যালিল তৈরি করা গেমেট থেকে ভিন্ন বৈশিষ্ট্য এটি সর্বোত্তম বর্ণনা করা।

ক্রসিং ওভার prophase সময় ঘটে, সময় স্বাধীন ভাণ্ডার দ্বারা অনুসরণ অ্যানাফেস, যখন ক্রোমোজোম নতুন অ্যালিলের সাথে স্থায়ী হয় সমন্বয় উত্পাদিত জিনগুলির এলোমেলো নিষিক্তকরণের মাধ্যমে জেনেটিক প্রকরণটি চালু করা হবে মায়োসিস দ্বারা। মিয়োসিসের সময় কোষ বিভাজিত হলে সমজাতীয় জোড়া ক্রোমোজোম কন্যা কোষে বিতরণ করা হয়. তাদের সমস্ত বংশধর হল হেটেরোজাইগোট (জিনোটাইপ RW), সাদা এবং লাল উভয় পশম প্রদর্শন করে। Codominance একটি উদাহরণ অ-মেন্ডেলীয় উত্তরাধিকার.

ছবির ক্রেডিট-পরিব্যক্তি-উইকিপিডিয়া

স্বাধীন ভাণ্ডার আইনের সাধারণ ভিত্তি 1 এর মায়োসিস পর্যায়ে রয়ে গেছে গেমেট গঠন, যখন হোমোলোগাস জোড়াগুলি বিচ্ছিন্ন হওয়ার জন্য প্রস্তুত হওয়ার সময় কোষের কেন্দ্রে একটি অপ্রকাশ্য অভিযোজনে সারিবদ্ধ হয়। মিয়োসিসের ফলে র্যান্ডম ফার্টিলাইজেশন, মিউটেশন, এর মধ্যে ক্রসিং ওভারের জন্য জেনেটিক পরিবর্তন হতে পারে। ক্রোমাটিডস সমকামী মিয়োসিসের সময় ক্রোমোজোম, এবং শেষ পর্যন্ত জীবের মধ্যে এলোমেলো মিলনের জন্য।

মিয়োসিসে স্বাধীন ভাণ্ডার মিয়োটিক বিভাগের মেটাফেজ I চলাকালীন ইউক্যারিওটে সঞ্চালিত হয়। এটি মিশ্র ক্রোমোজোম বহনকারী একটি গ্যামেট তৈরি করে। গেমেটস নিয়মিত ক্রোমোজোমের অর্ধেক সংখ্যা ধারণ করে একটি ডিপ্লয়েড সোম্যাটিক কোষে। স্বাধীন ভাণ্ডার মিউটেশনের সাথে, প্রোটো-অনকোজিনের সক্রিয়করণ যাকে সক্রিয় মিউটেশনও বলা হয় বড় আকারের পরিবর্তন, যেমন লাভ/এম্পলিফিকেশন, সন্নিবেশ, বা ক্রোমোজোম ট্রান্সলোকেশন, অথবা বিন্দু মিউটেশনের মতো ছোট আকারের মিউটেশনের মাধ্যমে ঘটতে পারে।

স্বাধীন ভাণ্ডার কি মেন্ডেলিয়ান?

যদিও মেন্ডেলের স্বাধীন ভাণ্ডার নীতি বলে যে বিভিন্ন জিনের অ্যালিলগুলি স্বাধীনভাবে গ্যামেটে বিভক্ত হবে, বাস্তবে, এটি সর্বদা হয় না।

মেন্ডেলের স্বাধীন ভাণ্ডার আইন বলে যে দুটি বা ততোধিক ভিন্ন জিনের অ্যালিলগুলি একে অপরের থেকে স্বাধীনভাবে গ্যামেটে বাছাই করা হয়। অন্য কথায়, একটি জিনের জন্য একটি গেমেট যে অ্যালিল গ্রহণ করে তা অন্য জিনের জন্য প্রাপ্ত অ্যালিলকে প্রভাবিত করে না।

স্বাধীন ভাণ্ডার নীতি বর্ণনা করে কিভাবে বিভিন্ন জিন স্বাধীনভাবে একে অপরের থেকে পৃথক হয় যখন প্রজনন কোষগুলি বিকাশ লাভ করে। 1865 সালে গ্রেগর মেন্ডেল মটর গাছের জেনেটিক্সের অধ্যয়নের সময় জিনের স্বাধীন ভাণ্ডার এবং তাদের সংশ্লিষ্ট বৈশিষ্ট্যগুলি প্রথম লক্ষ্য করেছিলেন। স্বতন্ত্র ভাণ্ডার মিউটেশনের সাথে, মিয়োসিসে ক্রোমোজোমের এলোমেলো সংমিশ্রণ এবং বিভিন্ন জোড়া হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের উপর জিনের র্যান্ডম সংমিশ্রণ গঠনের মাধ্যমে প্রতিটি ডিপ্লয়েড জোড়া হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের সম্ভাব্যতার নিয়ম অনুসারে একে অপরের জোড়া থেকে স্বাধীনভাবে প্রতিটি গ্যামেটে প্রবেশ করে। তাই

মিয়োসিসের সময় কোষ বিভাজিত হলে, হোমোলগাস ক্রোমোজোম এলোমেলোভাবে কন্যা কোষে এবং বিভিন্ন ক্রোমোজোমে বিতরণ করা হয়। স্বাধীনভাবে আলাদা করা একে অপরের একে বলা হয় স্বাধীন ভাণ্ডার। এর ফলে ক্রোমোজোমের অনন্য সমন্বয় রয়েছে এমন গেমেট। স্বাধীন ভাণ্ডার বলে যে বিভিন্ন জিনের উত্তরাধিকার ঘটে স্বাধীনভাবে একে অপরের স্বাধীন ভাণ্ডার আইনে, জিনের সংমিশ্রণ এবং তাদের সম্ভাব্যতা প্রতিটি জিনের সম্ভাব্যতাকে গুণ করে গণনা করা হয় এবং অনুমান করা হয়।

ছবির ক্রেডিট-ক্রোমোজোমের-উইকিপিডিয়া

নন-মেন্ডেলীয় বৈশিষ্ট্যগুলি এমন বৈশিষ্ট্য যা একটি জিন থেকে প্রভাবশালী এবং অপ্রত্যাশিত অ্যালিলের সাথে প্রেরণ করা হয় না। পলিজেনিক বৈশিষ্ট্যগুলিকে অ-মেন্ডেলীয় হিসাবে বিবেচনা করা হয় কারণ তাদের অ্যালিলগুলি একাধিক জিনে অবস্থিত যা আরও অ্যালিল এবং ফেনোটাইপগুলির জন্য অনুমতি দেয়। পলিজেনিক বৈশিষ্ট্যের উদাহরণ হয় চুল রঙ এবং উচ্চতা. নন-মেন্ডেলীয় উত্তরাধিকারের মধ্যে রয়েছে এক্সট্রা নিউক্লিয়ার উত্তরাধিকার, জিন রূপান্তর, সংক্রামক বংশগতি, জিনোমিক ইমপ্রিন্টিং, মোজাইসিজম এবং ট্রিনিউক্লিওটাইড পুনরাবৃত্তিজনিত ব্যাধি।

উপরে যান