নিউক্লিওটাইড এক্সিজেন মেরামত এবং একক নিউক্লিওটাইড পলিমॉर्फিজম | একটি গুরুত্বপূর্ণ আলোচনা

নিউক্লিওটাইড এক্সিজেন মেরামত এবং একক নিউক্লিওটাইড পলিমॉर्फিজম | একটি গুরুত্বপূর্ণ আলোচনা

Contents [show]

নিউক্লিওটাইড এক্সিজেন মেরামত

মিলনীয় বা ক্ষতিগ্রস্ত ডিএনএ খণ্ডটি মেরামত করার জন্য এক্সিজেন মেরামত ব্যবস্থাটি একটি মানক পদ্ধতি। এক্সিজেন মেরামত প্রক্রিয়াটি ডিএনএ-র মিলিত বা ক্ষতিগ্রস্থ অংশটি কাটা, অপসারণ এবং পুনরায় সংশ্লেষের সাথে জড়িত। তিনটি স্বতন্ত্র নিষ্কাশন এক্সিজেন মেরামত প্রক্রিয়া বর্ণিত হয়েছে: অমিল মেরামত, বেস এক্সিজেন মেরামত এবং নিউক্লিওটাইড এক্সিজেন মেরামত। উপরে উল্লিখিত সমস্ত প্রক্রিয়াগুলি কাটিয়া, সদৃশ এবং ligating পর্যায়ে একটি সাধারণ বিন্যাস অনুসরণ করে। কাটিয়া পর্যায়ে, একটি এনজাইম কমপ্লেক্স ডিএনএ বা মিলহীন বেসের ক্ষতিগ্রস্থ টুকরাটি সরিয়ে দেয়।

অনুলিপি করা বা সদৃশ পর্যায়ে, ডিএনএ পলিমারেজ (সাধারণত E.coli এর ক্ষেত্রে ডিএনএ পলিমেরেজ I) অনন্য বা ক্ষতিগ্রস্থ ডিএনএ খণ্ডটি স্থানান্তর করতে টেমপ্লেট ডিএনএ অনুলিপি করবে। ডিএনএ পলিমারেজ 3 ডিগ্রী প্রান্ত থেকে ডিএনএ সংশ্লেষণের ক্ষতি করতে বা ডিএনএ খণ্ডে মিলিত হতে পারে না start শেষ অবধি, লিগেশন পর্যায়ে, ডিএনএ লিগেজ অক্ষত ডিএনএ তৈরির জন্য মেরামত প্রক্রিয়াটি সম্পূর্ণ করতে অবশিষ্ট ক্ষতি সিল করতে সহায়তা করে।

নিউক্লিওটাইড এক্সিজেন রিপেয়ার (এনইআর) মেকানিজমে, পার্থক্যযুক্ত বা ক্ষতিগ্রস্থ নিউক্লিওটাইডকে পার্শ্ববর্তী নিউক্লিওটাইডগুলির সাথে অপসারণ করা হয় এবং টেমপ্লেট হিসাবে একটি অ্যানামাজড ডিএনএ স্ট্র্যান্ড ব্যবহার করে সংশ্লেষিত নিউক্লিওটাইডগুলির সাথে বাস্তুচ্যুত হয়। এনইআর প্রক্রিয়াটি বাল্কী রাসায়নিক সংযোজন বা ইউভি রেডিয়েশনের সংস্পর্শের পরে গঠিত পাইরিমিডিন ডাইমারগুলি সরিয়ে দেয়। নিউক্লিওটাইড বিস্মরণ দ্বারা নির্ধারিত ডিএনএ ক্ষতির মূল উপাদানটি হ'ল ক্ষতিগ্রস্থ বা সংশোধিত নিউক্লিওটাইডগুলি ডিএনএ ডাবল-হেলিকাল কাঠামোর একটি জটিল বিকৃতি ঘটায়। বাস্তবিকভাবে সমস্ত জীবনরূপে NER ঘটে।

ই কোলিতে এনইআর অনুঘটক এনজাইমগুলি হ'ল ইউভিআরডি হেলিক্যাস এবং ইউভ্র্যাবসি এক্সিকিউলেস। এনইআর এনজাইমগুলি এনকোডিং করা জিনগুলিকে প্রথমে মিউট্যান্ট হিসাবে বিবেচনা করা হত যা ইউভি লাইট এক্সপোজার দ্বারা প্ররোচিত ক্ষতির পক্ষে গভীর সংবেদনশীল। যাইহোক, বন্য প্রকারের E. কোলিতে কেবলমাত্র UV রেডিয়েশনের দীর্ঘস্থায়ী সংস্পর্শের ফলে কোষগুলি হত্যার চেষ্টা করা হয়েছিল।

মিউট্যান্ট স্ট্রেনগুলি ইউভি বিকিরণের দিকে যথেষ্ট সংবেদনশীল হিসাবে স্বীকৃত হতে পারে; এগুলি ইউভি রেডিয়েশনের (ইউভি) বিরুদ্ধে প্রতিরোধের জন্য প্রয়োজনীয় তাদের কার্যক্ষমতার ক্ষয়ক্ষতি হয়। বিপুল সংখ্যক মিউট্যান্ট সংগ্রহ করে এবং বিভিন্ন সংমিশ্রণে ইউভি বিকিরণ থেকে সুরক্ষা বা প্রতিরোধ পুনরুদ্ধার করার জন্য তাদের ক্ষমতার জন্য তাদের পরীক্ষা করে। সমীক্ষায় চারটি পরিপূরক গ্রুপ চিহ্নিত করা হয়েছিল, কোন প্রোটিনের কোড কোড যা এনইআর পদ্ধতিতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে; এই প্রোটিনগুলি হ'ল uvrA, uvrB, uvrC এবং uvrD।

এনজাইমগুলির জন্য কোডিংয়ের uvr জিনগুলি সম্পূর্ণরূপে অধ্যয়ন করা হয়েছে। ইউভিআরএবসি এক্সিনুক্লিজের সাবুনিটের জন্য ইউভিআরএ, ইউভিআরবি এবং ইউভিআরসি জিন কোড যা একটি মাল্টিসুবুনিত এনজাইম। ইউভ্র্যাবসি কমপ্লেক্স পাইএনরিডাইন ডাইমার গঠনের মতো ডিএনএতে ক্ষয়-প্রেরিত কাঠামোগত পরিবর্তনগুলি সনাক্ত করে। এটি তখন উভয় পক্ষের ক্ষতি কেটে দেয়।

সেই মুহূর্তে, ইউভিআরডি (হেলিক্যাস দ্বিতীয় নামেও পরিচিত), যা ইউভিআরডি জিনের অভিব্যক্তির ফলস্বরূপ উত্পাদিত হয়, ডিএনএকে অনিচ্ছাকৃত করে তোলে এবং ক্ষতিগ্রস্থ খণ্ডটি মুক্ত করতে সহায়তা করে। তদনুসারে, এই সিস্টেমের জন্য, ইউভ্র্যাবসি এবং ইউভিআরডি প্রোটিনগুলি ক্ষতিগ্রস্থ ডিএনএ কাটা এবং উত্তোলনের সাথে জড়িত। কাটিয়া দ্বারা তৈরি ব্যবধানটি ডিএনএ পলিমারেজের ক্রিয়া দ্বারা পূরণ করা হয় এবং নতুন গঠিত বিভাগটি ডিএনএ লিগ্যাসের ক্রিয়াকলাপ দ্বারা সিল করা হয়।

UvrABC প্রোটিন একটি জটিল কাঠামো গঠন করে যা ক্ষতি চিহ্নিত করে এবং ক্ষতিগ্রস্থ ডিএনএকে উভয় পক্ষ থেকে কেটে দেয় (এন্ডোনুক্লিওলেটিক কাট)। ইউভিআরডি-এর হেলিক্যাসের ক্রিয়াকলাপ ক্ষতিগ্রস্থ ডিএনএর ক্ষতিকারক খণ্ডগুলি সরাতে সহায়তা করে। ডিএনএর অবিবাহিত খণ্ডটি ডিএনএ পলিমেরেসের সাহায্যে ব্যবধানের সংশ্লেষণকে নির্দেশ করে এবং একটি দ্বৈত ডিএনএ গঠন করে। এখন নতুন গঠিত ডিএনএ খণ্ডটি আর ক্ষতিগ্রস্থ হচ্ছে না।

আরও বিশদ উপায়ে, UvrA2 (একটি dimer) এবং UvrB একটি (UvrA) 2 UvrB কমপ্লেক্স গঠনের পরে ক্ষতিগ্রস্থ খণ্ডটি চিহ্নিত করে। ইউভিআরএ 2 পরে এটিপি ব্যবহারের পরে বিচ্ছিন্ন হয়ে যায়। ইউভিআরএ এটিপি'র হাইড্রোলাইসিসের জন্য এটিপিএস হিসাবে কাজ করে। ইউভিআরএ বিযুক্তির পরে, ইউভিআরবি ক্ষতির স্থানে ইউভিআরসির সাথে একটি জটিল গঠন করে। এখন, এই ইউভিআরবিসি জটিল একটি সক্রিয় নিউক্লিজ হিসাবে কাজ করে।

এটিটি এটিপি ব্যবহারের সাথে ক্ষতির উভয় দিক থেকে ডিএনএ কেটে দেয়। ক্ষতিগ্রস্ত ডিএনএর 5 ′ পাশ থেকে ক্ষতিগ্রস্ত ডিএনএর 4 ′ পাশ থেকে আট নিউক্লিওটাইড দূরে এবং চিনি-ফসফেট (ফসফোডিটার) ব্যাকবোনটি এমন অবস্থানে ক্লিভ করা হয় যা ক্ষতিগ্রস্ত ডিএনএর 5 ′ পাশ থেকে 3-XNUMX নিউক্লিওটাইড দূরে থাকে। শেষ অবধি, ক্লিভড টুকরাটি ইউভিআরডির হেলিক্যাসের ক্রিয়া দ্বারা সরানো হয়। এটি ডিএনএ খুলে ফেলে এবং ক্লিভড টুকরোটি বের করে। ক্ষতিগ্রস্থ ডিএনএ খণ্ডটি পরে ইউভ্রিসিবি কমপ্লেক্স থেকে বিচ্ছিন্ন হয়ে যায়। উল্লিখিত তিনটি পদক্ষেপের জন্য এটিপি হাইড্রোলাইসিস প্রয়োজন।

নিউক্লিওটাইড এক্সিজেন মেরামত
চিত্র: নিউক্লিওটাইড এক্সিজেন মেরামত প্রক্রিয়া
https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Nucleotide_Excision_Repair-journal.pbio.0040203.g001.png

NE সিস্টেম অন্যান্য প্রাণীর মতো স্তন্যপায়ী প্রাণীর কোষগুলিতে অত্যন্ত গতিশীল। দিবালোকের জন্য উপস্থাপিত একটি সাধারণ ত্বকের কোষ ডিএনএ প্রতিদিন এই হাজার হাজার ডিমার জমে থাকত যদি এই রক্ষণাবেক্ষণ চক্রটি তাদের সরিয়ে না দেয়! জেরোডার্মা পিগমেন্টোসাম (এক্সপি) নামে পরিচিত একটি মানব জিনগত রোগ হ'ল ত্বকের অস্বাভাবিকতা যা ইউভি-প্ররোচিত ডিএনএ ক্ষতকে ধ্বংস করে দেয় ত্রুটিযুক্ত এনজাইম দ্বারা আনা হয়।

ই কোলির ইউভিআর মিউট্যান্টস দ্বারা প্রদর্শিত সংস্কৃতি মাধ্যমের বর্ধিত হওয়ার সময় এক্সপি রোগীদের ফাইব্রোব্লাস্টগুলি ইউভি বিকিরণের প্রতি অত্যন্ত সংবেদনশীল হয় are এই এক্সপি সেল লাইনগুলি ইউভি ক্ষতির বিরুদ্ধে পুনরায় প্রতিরোধ প্রতিষ্ঠার সক্ষমতা মূল্যায়নের জন্য একটি সংস্কৃতি মাধ্যমের মধ্যে বাড়ানো যেতে পারে।

NER সংখ্যাগরিষ্ঠ স্তন্যপায়ী, খামির এবং ব্যাকটিরিয়া দুটি উপায়ে পরিচালনা করে।

- পুরো জিনোমের উপর কাজ করে এমন মেরামতের ব্যবস্থা।

- অন্যান্য মেরামতের সিস্টেম প্রতিলিপি সহ একই ক্রিয়াকলাপ দেখায়।

এক্সপি জিন এইচএইচআর 23 বি প্রোটিনযুক্ত একটি জটিল গঠন করে যা ডিএনএ ক্ষতি বুঝতে পারে।

প্রতিলিপি সহ নিউক্লিওটাইড এক্সিজেন মেরামতগুলিতে, আরএনএ পলিমারেজ টেম্পলেট স্ট্র্যান্ডের ক্ষতির স্থানে কম ক্রিয়াকলাপ দেখায়; NER এর এই পদ্ধতির ক্ষতি হতে পারে এমন স্বীকৃতি ক্রিয়াকলাপ হতে পারে। আরএনএ পলিমেরেজ II এর সাথে বেসল ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরগুলির মধ্যে একটি উভয় প্রকারের এনইআর-এ অপরিহার্য ভূমিকা পালন করে। কোকাইন সিন্ড্রোম (সিএস) নামে পরিচিত লোকদের মধ্যে একটি অস্বাভাবিক জিনগত সমস্যাও প্রতিলিপি-সংযুক্ত ফ্যাক্টরের ত্রুটির সাথে সম্পর্কিত।

দুটি পরিপূরক বাঞ্চ স্বীকৃত হয়েছে, সিএসএ এবং সিএসবি। এনজাইম ক্রিয়াকলাপ নির্ধারণ এবং তাদের দ্বারা এনকোড করা প্রকৃতি এনজাইমগুলি প্রতিলিপি ডিএনএ মেরামত করার প্রক্রিয়াতে অতিরিক্ত জ্ঞান দেবে। সিএস রোগীদের ফেনোটাইপ হ'ল প্লিওট্রোপিক, অকালকালীন বৃদ্ধ, গুরুতর বিকাশশীল এবং স্নায়বিক রোগ এবং হালকা সংবেদনশীলতা প্রকাশ করে। এই লক্ষণগুলি সনাক্তকরণযোগ্য এনইআর প্রক্রিয়াধীন এক্সপি ব্যক্তির লক্ষণের চেয়ে মারাত্মক। এটি সূচিত করে যে সিএস (ট্রান্সক্রিপশন-কাপলড মেরামত প্রক্রিয়া) প্রোটিনের নিউক্লিওটাইড এক্সিজান মেরামত ব্যতীত আরও কিছু কার্য রয়েছে।

অন্যান্য বেশ কিছু জিনগত রোগ অপ্রতুলতা ডিএনএ মেরামতের ব্যবস্থার ফলস্বরূপ। উদাহরণস্বরূপ, ফ্যানকোনির রক্তাল্পতা এবং ব্লুম সিনড্রোম। এগুলি বর্তমানে গবেষণার সম্ভাব্য ক্ষেত্র। জেনেটিক রোগ সম্পর্কিত সর্বশেষ তথ্যের জন্য একটি উপযুক্ত উত্স হ'ল ম্যান (ওএমআইএম) পোর্টাল ইন অনলাইন মেন্ডেলিয়ান উত্তরাধিকার ance

অ্যাটাক্সিয়া তেলঙ্গিকেক্টেসিয়া (এটি) ক্ষতিগ্রস্ত ডিএনএর সঠিক মেরামতের জন্য সংশোধন প্রক্রিয়াতে যুক্ত প্রোটিন এবং প্রোটিনের সাথে সম্পর্কিত প্রোটিনের কাঠামোগত পরিবর্তনের প্রভাব দেখায়। এটিটি অ্যাটাক্সিয়া (অসম গেইট), তেলঙ্গিকেক্টেসিয়া (চোখ এবং মুখের রক্তনালীর প্রসারণ), অকাল বয়সের, প্রতিরোধ ক্ষমতা এবং মানসিক প্রতিবন্ধকতা, সেরিবিলার অবক্ষয় এবং আরও মারাত্মক ঝুঁকির দ্বারা চিহ্নিত হয়।

এই ফেনোটাইপগুলি এর লোকাস সম্পর্কে বেশি উদ্বিগ্ন। যেহেতু হেটেরোজাইগোটগুলি, যা জনসংখ্যার প্রায় 1%, এটিএম জিনে পরিবর্তনের ঝুঁকির ঝুঁকিতে বেশি, এটি "এটিএম" নামে পরিচিত।

এটিএম জিন সরাসরি ডিএনএ মেরামত করে কোনও প্রোটিনকে এনকোড করে না বলে মনে হয় (যে জিনগুলির পরিবর্তনে এক্সপির কারণ হয়ে যায়)। অন্যান্য প্রোটিনের সাথে + ত্রুটিযুক্ত প্রোটিনের মিলের কারণে এটি সেল সিগন্যালিং পথের ত্রুটির পরে বিকশিত হয়। এটিএম জিনের পণ্যটি কোষ চক্রের অগ্রগতি এবং টেলোমে্রিক ডিএনএর দৈর্ঘ্যের নিয়ন্ত্রণের সাথেও জড়িত থাকতে পারে।

এটিএম প্রোটিনের সি-টার্মিনাল ডোমেন সের / থার প্রোটিন কাইনাস (ফসফ্যাটিডিলিনোসিটল -3-কিনেস) দিয়ে হোমোলজি দেখায়; সুতরাং, এটি সংকেত পথে জড়িত। এটিএম প্রোটিনগুলি ডিএনএ নির্ভর প্রোটিন কাইনাসের সাথে হোমোলজির প্রদর্শনও করে, যার ডিএনএ খণ্ডের ফাঁকে ফাঁকে তার ক্যানাসের ক্রিয়াকলাপ দেখাতে প্রয়োজন। এই অনুসন্ধানগুলি নিউক্লিওটাইড এক্সাইজেশন মেরামতের ব্যবস্থাকে লক্ষ্য করে এটিএম প্রোটিনের জড়িত থাকার পরামর্শ দেয়।

একক নিউক্লিওটাইড পলিমারফিজম

একক নিউক্লিওটাইড পলিমর্ফিজম (এসএনপি বা প্রায়শই "স্নিপ" নামে পরিচিত) হ'ল মানব ডিএনএতে পাওয়া ঘন ঘন জেনেটিক প্রকরণ। এসএনপি একটি বিন্দুতে ডিএনএর একক নিউক্লিয়োটাইডে পরিবর্তনের প্রতিনিধিত্ব করে। বলুন, উদাহরণস্বরূপ, সাইটোসিন (সি) থাইমাইন (টি) কে ডিএনএর পলিনুক্লায়োটাইড স্ট্র্যান্ডে প্রতিস্থাপন করেছিল।  

এসএনপি সংঘটনটির ফ্রিকোয়েন্সি 1000 নিউক্লিওসাইডগুলির মধ্যে একটি, যা নির্দেশ করে যে প্রতিটি মানুষের জিনোমে প্রায় 4 মিলিয়ন এসএনপি উপস্থিত রয়েছে। ১০০ মিলিয়ন ব্যক্তির জিনোম সাবধানতার সাথে পরীক্ষা করার পরে, গবেষকরা সিদ্ধান্তে পৌঁছেছেন যে জিনের (সাধারণত ইনটারনস) মধ্যে বিদ্যমান ডিএনএতে এসএনপি উপস্থিত রয়েছে। 

এসএনপিগুলি বিভিন্ন রোগের জন্য বায়োমারকার হিসাবে বিবেচিত হয়, যা গবেষকদের একটি বিশেষ রোগের সাথে সম্পর্কিত জিন অধ্যয়ন করতে সহায়তা করে। কখনও কখনও, এসএনপি এক্সন অঞ্চল বা জিনের নিয়ন্ত্রক অঞ্চলে সংঘটিত হয় যা জিনের কার্যকারিতা সরাসরি প্রভাবিত করে। সুতরাং, এই এসএনপি সরাসরি রোগের কারণের সাথে হস্তক্ষেপ করে।

চিত্র: একক নিউক্লিওটাইড পলিমারফিজম এর প্রতিবাদসাইটোসাইন_ টোথাইমাইন.পিএনজি # / মিডিয়া / ফাইল: একক_নোক্লিওটাইড_পলিমারফিজম_সস্টিটিউশন_মুটেশন_ডায়াগ্রাম-_সাইটোসিন_ টু_মথিন.পিএনজি

সাধারণত, এসএনপিগুলি কোনও জিনের এক্সোন অঞ্চলে পাওয়া এবং জিনের কার্যকে প্রভাবিত করার জন্য পরিচিত কয়েকটি এসএনপি ব্যতীত ব্যক্তির স্বাস্থ্যের উপর প্রভাব ফেলবে না। এসএনপি বিশ্লেষণ মানব স্বাস্থ্যের অধ্যয়নের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ পরামিতি। এসএনপি বিশ্লেষণ একটি রোগের জিনগত স্বভাবের পূর্বাভাস দেওয়ার সুযোগ দেয়।

এসএনপি বিশ্লেষণটি রোগের ঝুঁকি, বিষক্রিয়া এবং অন্যান্য বেশ কয়েকটি পরিবেশগত কারণগুলির প্রতি সংবেদনশীলতা, কোনও ব্যক্তির ফার্মাকোলজিকাল প্রতিক্রিয়া, একটি পরিবারের কোনও নির্দিষ্ট রোগের উত্তরাধিকারের সাথে জিনগুলি সম্পর্কিত ট্র্যাকিংয়ের ভবিষ্যদ্বাণী করতে খুব সহায়ক। বিজ্ঞানীরা ক্যান্সার, হৃদরোগ, ডায়াবেটিস ইত্যাদির মতো দীর্ঘস্থায়ী রোগের সাথে সংযুক্ত এসএনপি সনাক্তকরণের জন্য একটি প্রক্রিয়া বিকাশের চেষ্টা করছেন, বৈশিষ্ট্যের সাথে যুক্ত এসএনপি-র ক্ষেত্রে, প্রতিবেশী ডিএনএর প্রসারিত বৈশিষ্ট্যগুলির জন্য দায়ী জিনগুলি নির্ধারণ করার জন্য পরীক্ষা করা যেতে পারে। 

এসএনপিগুলির আবেদন

এসএনপি বিশ্লেষণ জিনোটাইপিং, জিনের প্রকাশের অনুলিপি নম্বর পরিবর্তন, জিনোম-বিস্তৃত বিশ্লেষণ, ক্যান্সার পরিবর্তন এবং অন্যান্য রোগ সনাক্তকরণে ব্যবহৃত হয়। এসএনপি মাইক্রোয়ারে প্রযুক্তিটি কোনও ব্যক্তির ডিএনএতে ডোজ পরিবর্তন এবং পলিমারফিজম সনাক্ত করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। এসএনপি মাইক্রোয়ারে বিশ্লেষণ জিন এক্সপ্রেশনের অনুলিপি সংখ্যায় ছোট পরিবর্তনগুলি সনাক্ত করতে সক্ষম। 

জিনোটাইপিংয়ের জন্য ব্যবহৃত এসএনপি মাইক্রোয়ারে ক্যান্সার কোষগুলির ডিএনএর মেথিলেশন প্যাটার্নের পরিবর্তন, জিনোমে পরিবর্তন এবং হেটেরোজিগোসিটির ক্ষয় সনাক্ত করতে পারে। 

এসএনপি মাইক্রোরেজগুলি রোগের পূর্বাভাস, ক্যান্সার কোষগুলিতে টিউমার দমনকারী জিন এবং অনকোজিন সনাক্তকরণের জন্যও ব্যবহৃত হয়। সুতরাং, ফার্মাকোলজিক্যালি সক্রিয় অণু, রোগের প্রাগনোসিস, ম্যালিগেন্সি ঝুঁকি মূল্যায়ন ইত্যাদি নির্বাচন করার ক্ষেত্রে এসএনপিগুলির যথেষ্ট সুযোগ রয়েছে

কতটি নিউক্লিয়োটাইডস কোডন তৈরি করে?

ডিএনএ বা আরএনএর পলিনুক্লিয়োটাইড স্ট্র্যান্ডে পরপর তিনটি নিউক্লিয়োটাইডের ক্রম একটি কোডন গঠন করে। কোডন একটি অ্যামিনো অ্যাসিড সংযুক্ত করার জন্য নির্দিষ্ট, এবং কখনও কখনও কোডন অনুবাদ প্রক্রিয়াটি বন্ধ করে দেয়। এই জাতীয় কোডন স্টপ কোডন হিসাবে পরিচিত। ডিএনএ এবং আরএনএ নিউক্লিওটাইডগুলির একটি চার অক্ষরের ভাষায় রচিত; তবে প্রোটিনের ভাষাতে 20 টি এমিনো অ্যাসিড অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। কোডনগুলি এমন কীটি দেয় যা এই দুটি ভাষাকে একে অন্যকে রূপান্তরিত করার অনুমতি দেয়।

প্রতিটি কোডন একটি অ্যামিনো অ্যাসিড নির্দিষ্ট করে (তিনটি কোডন বাদে যা অনুবাদ প্রক্রিয়াটি থামায়)। কোডনগুলির পুরো সেটটি জেনেটিক কোড হিসাবে পরিচিত। তিন-বর্ণের কোডটিতে ডিএনএর চারটি নিউক্লিওটাইড ভাষা থেকে তিন-বর্ণের নিউক্লিওটাইডের 64 টি সম্ভাব্য সংমিশ্রণ অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে।

চিত্র: কোডন (নিউক্লিওটাইডগুলির একটি ট্রিপল ক্রম) নির্দিষ্ট টিআরএনএ (ট্রান্সফার আরএনএ) অণু দ্বারা স্বীকৃত যা প্রোটিন সংশ্লেষণের স্থানে স্ট্যান্ডার্ড অ্যামিনো অ্যাসিড নিয়ে আসে।
https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Codon-Anticodon_pairing.svg#/media/File:Codon-Anticodon_pairing.svg

C৪ টি কোডনের মধ্যে specific১ টি নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিডের কোড রয়েছে, বাকি তিনটি কোডন stop উদাহরণস্বরূপ, অ্যামিনো অ্যাসিড মেথিয়নিনের জন্য কোডন এউজি কোড এবং ইউএএ স্টপ কোডন od জিনগত কোডটি ডিজেনরেট হিসাবে চিত্রিত করা হয় কারণ একাধিক কোডন একটি এমিনো অ্যাসিড কোড করে থাকে। জেনেটিক কোডটি নন-ওভারল্যাপিং, যার অর্থ কোডোনগুলি নিউক্লিওটাইডগুলি পুনরাবৃত্তি করা বা এড়িয়ে যাওয়া ছাড়া ধারাবাহিকতায় পড়া হয়।

জিনগত সংকেত

জেনেটিক কোড হ'ল বিধিবিধানের একগুচ্ছ বৈশিষ্ট্য যে কীভাবে ডিএনএর একটি চার-বর্ণের কোডটি 20 টি স্ট্যান্ডার্ড অ্যামিনো অ্যাসিডে অনুবাদ করা হয়, যা আমাদের দেহের প্রোটিন সংশ্লেষণে সহায়তা করে। জেনেটিক কোডটি তিনটি নিউক্লিওটাইডের একটি গোছা যা কোডন নামে পরিচিত, যার প্রতিটিই একটি নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিড বা স্টপ কোডনের সাথে সম্পর্কিত।

কোডনসের ধারণাটি প্রথম দিকে ফ্রান্সিস ক্রিক এবং তার সহযোগীরা 1961 সালে চিত্রিত করেছিলেন that একই বছর মার্শাল নিরেনবার্গ এবং হেনরিচ ম্যাথেই জিনগত কোডটি ব্যাখ্যা করার জন্য পরীক্ষা-নিরীক্ষা চালিয়েছিলেন। তারা প্রমাণ করেছে যে আরএনএ ইউইউয়ের ক্রমটি স্পষ্টভাবে ফেনিল্যালানাইন (আমাদের দেহের 20 মানক অ্যামিনো অ্যাসিডগুলির মধ্যে একটি) এর জন্য কোড করেছে od এই সন্ধানের পরে, নীরেনবার্গ, ফিলিপ এবং হার গোবিন্দ খোরানা অবশিষ্ট জিনগত কোডটি স্বীকৃতি দিয়েছিলেন এবং প্রতিটি তিন অক্ষরের কোডন এবং সম্পর্কিত অ্যামিনো অ্যাসিডকে পুরোপুরি চিত্রিত করেছিলেন।

চিত্র: জিনেটিক কোড
https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Genetic_code.svg#/media/File:Genetic_code.svg

তিনটি অক্ষরের নিউক্লিওটাইড কোডগুলির 64 টি সম্ভাব্য সংমিশ্রণ রয়েছে যা চারটি নিউক্লিওটাইড ব্যবহার করে উত্পাদিত হতে পারে। C৪ টি কোডনের মধ্যে standard১ টি স্ট্যান্ডার্ড অ্যামিনো অ্যাসিডের সাথে মিলে যায় এবং বাকি তিনটি স্টপ সিগন্যাল / স্টপ কোডন। যদিও প্রতিটি কোডন কেবলমাত্র একটি এমিনো অ্যাসিড (বা একটি স্টপ সিগন্যাল) এর জন্য স্থির করা হয়, জিনগত কোডটিকে রিন্ডান্ট হিসাবে চিত্রিত করা হয় কারণ একাধিক কোডন একটি এমিনো অ্যাসিড কোড করতে পারে।

এছাড়াও জেনেটিক কোডটি প্রায় সর্বজনীন, কিছু বিরল ব্যতিক্রম। উদাহরণস্বরূপ, সেলুলার জেনেটিক কোডের তুলনায় মাইটোকন্ড্রিয়ায় কিছু আলাদা জেনেটিক কোড রয়েছে।

উপসংহার

এই নিবন্ধে আমরা এসএনপি এবং নিউক্লিওটাইড এক্সিজেন মেরামত প্রক্রিয়া সম্পর্কে আলোচনা করেছি। নিউক্লিওটাইড সম্পর্কে আরও জানতে এখানে ক্লিক করুন

সাক্ষাত্কার প্রশ্নোত্তর এবং এই নিবন্ধ সম্পর্কিত

প্রশ্ন 1। জিন এবং নিউক্লিওটাইড ক্রমের মধ্যে মূল পার্থক্য কী?

উত্তর: জিন হ'ল ডিএনএর কার্যকরী একক (একটি প্রোটিন প্রকাশে সক্ষম), নিউক্লিওটাইড হ'ল ডিএনএর স্ট্রাকচারাল ইউনিট (সংশ্লেষণের সময় একটি বিল্ডিং ব্লক গঠনে সক্ষম)।

প্রশ্ন 2। এসএনপি একক নিউক্লিওটাইড পলিমারফিজম এবং মিউটেশনের মধ্যে পার্থক্য কী? পলিমারফিজম বলতে কী বোঝায়?

উত্তর: এসএনপি একটি বিন্দুতে ডিএনএর একক নিউক্লিয়োটাইডে পরিবর্তনের প্রতিনিধিত্ব করে। বলুন, উদাহরণস্বরূপ, সাইটোসিন (সি) থাইমাইন (টি) প্রতিস্থাপন করে ডিএনএর পলিনুক্লায়োটাইড স্ট্র্যান্ডে।

 কোনও রূপান্তরকে ডিএনএর ক্রম পরিবর্তন হিসাবে উল্লেখ করা হয়। পার্থক্যটি একক নিউক্লিওটাইড ক্রম বা একাধিক নিউক্লিয়োটাইড অনুক্রমের মধ্যে থাকতে পারে।

পলিমারফিজম হ'ল একাধিক বা একাধিক ফর্মের ডিএনএ (বা যে কোনও কিছু) এর সম্পত্তি।

প্র 3। একটি নিউক্লিওটাইডে ডিওক্সাইরিবোস এবং রাইবোস উভয়ই থাকতে পারে? 

উত্তর: একটি একক নিউক্লিওটাইডে এক ধরণের চিনি থাকতে পারে। এটি রাইবোস চিনি হয় ডিওক্সাইরিবোস চিনি হতে পারে।

প্র 4। ব্যাকটিরিওফাজের ডিএনএতে কয়টি নিউক্লিওটাইড থাকে?

উত্তর: ব্যাকটিরিওফাজের ডিএনএতে কয়েক হাজার নিউক্লিওটাইড থাকে। উদাহরণস্বরূপ, ব্যাকটিরিওফেজ 174x5375 এ XNUMX নিউক্লিওটাইড রয়েছে।

প্রশ্ন 5। একটি প্রোটিন উত্পাদিত হয়, যা সাতটি অ্যামিনো অ্যাসিড ধারণ করে। এমআরএনএর দৈর্ঘ্য কত হবে

উত্তর: 3 নিউক্লিয়োটাইডসের একটি কোডন একটি এমিনো অ্যাসিড কোড করে। 

একইভাবে, সাতটি অ্যামিনো অ্যাসিড 7 x 3 = 21 নিউক্লিওটাইড দ্বারা কোড করা হবে। 

তবে এমআরএনএতে অনুবাদ প্রক্রিয়া বন্ধ করার জন্য একটি স্টপ কোডন (3 নিউক্লিওটাইডস) রয়েছে।

সুতরাং, এমআরএনএ কোডিং 7 টি সাতটি অ্যামিনো অ্যাসিডে 21 + 3 = 24 নিউক্লিওটাইড থাকবে।

প্রশ্ন 6। নিউক্লিওটাইড গঠনের সময় কতটি জলের অণু সরানো হয়?

উত্তর: নিউক্লিওটাইড গঠনের সময় দুটি জলের অণু সরানো হবে।

একটি জলের অণু সরানো হয় যখন নাইট্রোজেনাস বেসটি রিবোজ চিনির সাথে আবদ্ধ হয় এবং অন্য জলের অণু প্রকাশিত হয় যখন ফাইফেট গ্রুপে রাইবোস চিনি বাঁধে।

প্রশ্ন 7। অ্যাডেনিন হ'ল নিউক্লিওটাইড বা নাইট্রোজেনাস বেস

উত্তর: অ্যাডেনিন একটি নাইট্রোজেনাস বেস, অন্যদিকে নিউক্লিওটাইডে (অ্যাডেনোসিন মনোফসফেট) ফসফেট গ্রুপ, রাইবোজ চিনি এবং একটি নাইট্রোজেনাস বেস (অ্যাডেনিন) থাকে।

প্রশ্ন 8। ডিএনএ যদি 6 এর পরিবর্তে 4 টি নিউক্লিওটাইড তৈরি হয় তবে ট্রিপলেট কোডনের মোট সংখ্যা কত?

উত্তর: ট্রিপলেট কোডন সংমিশ্রনের সংখ্যা = (নিউক্লিওটাইডের প্রকার) 3

যদি ডিএনএতে ছয় ধরণের নিউক্লিওটাইড থাকে তবে ট্রিপল কোডন সংমিশ্রণের মোট সংখ্যা হবে ())3 = 216

প্রশ্ন 9। একক নিউক্লিওটাইড বহুবর্ষগুলি কীভাবে চিহ্নিত করা যায়?

উত্তর: ডিএনএ মাইক্রোয়ারে সহজেই এসএনপিগুলি সনাক্ত করতে পারে।

প্রশ্ন 10। কীভাবে একটি ভাইরাস একই নিউক্লিওটাইড ক্রম থেকে একাধিক প্রোটিন প্রকাশ করে?

উত্তর: ভাইরাসগুলি দুটি প্রক্রিয়া দ্বারা এটি করে:

- বিকল্প splicing

- জিন ওভারল্যাপিং

প্রশ্ন 11। অ্যামিনো অ্যাসিডের অনুক্রম নিউক্লিয়োটাইড সিকোয়েন্সের চেয়ে এত ছোট কেন?

উত্তর: এমিনো অ্যাসিড ক্রম সাধারণত নিউক্লিওটাইড অনুক্রমের তুলনায় ছোট হয় যা প্রতিলিপি পরে বিভক্ত এমআরএনএ বিভক্ত হয়ে যায় এবং নন-কোডিং অঞ্চলগুলি (ইন্টারনস) সরানো হয় এবং পরিপক্ক এমআরএনএতে কেবল কোডিং অঞ্চল থাকে (বহির্মুখী)

Q12 তিনটি ফসফেট গ্রুপ সহ নিউক্লিয়োটাইডের নাম দিন।

উত্তর: তিনটি ফসফেট গ্রুপ সহ নিউক্লিওটাইড নিউক্লিওটাইড ট্রাইফসফেট হিসাবে পরিচিত। উদাহরণস্বরূপ এটিপি (অ্যাডিনোসিন ট্রাইফোসফেট), জিটিপি (গুয়ানোসিন ট্রাইফোসফেট) ইত্যাদি

ডাঃ আবদুল্লাহ আরসালান সম্পর্কে

আমি আবদুল্লাহ আরসালান, বায়োটেকনোলজিতে আমার পিএইচডি সম্পন্ন করেছি। আমার গবেষণার years বছরের অভিজ্ঞতা আছে। আমি এখন পর্যন্ত আন্তর্জাতিক খ্যাতিসম্পন্ন জার্নালগুলিতে 7 এর গড় প্রভাব ফ্যাক্টর সহ আরও 6 টি প্রবন্ধ প্রকাশ করেছি এবং আরও কয়েকটি বিবেচনায় রয়েছে। বিভিন্ন জাতীয় ও আন্তর্জাতিক সম্মেলনে আমি গবেষণামূলক প্রবন্ধ উপস্থাপন করেছি। আমার আগ্রহের বিষয় হ'ল বায়োটেকনোলজি এবং জৈব রসায়ন যা প্রোটিন রসায়ন, এনজাইমোলজি, ইমিউনোলজি, বায়োফিজিক্যাল কৌশল এবং আণবিক জীববিজ্ঞানের উপর বিশেষ জোর দেয়।

লিঙ্কডইন (https://www.linkedin.com/in/abdullah-arsalan-a97a0a88/) বা গুগল পণ্ডিতের (https://scholar.google.co.in/citations?user=AeZVWO4AAAAJ&hl=en) এর মাধ্যমে সংযোগ করি।

মতামত দিন

আপনার ইমেইল প্রকাশ করা হবে না। প্রয়োজনীয় ক্ষেত্রগুলি * চিহ্নিত করা আছে।

লাম্বদা গিক্স