ডিএনএ এর বিকৃতকরণ কি: 9 টি উত্তর আপনার জানা উচিত

Contents [show]

• DNA এর বিকৃতি
• DNA এর পুনর্নবীকরণ
• তাপের মাধ্যমে DNA বিকৃতি | ডিএনএ এর তাপীয় বিকৃতি
• NaOH চিকিৎসার মাধ্যমে DNA বিকৃতি
• লবণের মাধ্যমে ডিএনএ বিকৃতি
• কোন পিসিআর ধাপে ডবল আটকে থাকা ডিএনএ এর বিকৃতি ঘটে
• ডিএনএ বিকৃতির উপর ইউরিয়ার প্রভাব
• উপসংহার
• সাক্ষাত্কার প্রশ্নোত্তর

কি DNA এর বিকৃতি

সময় প্রতিলিপি ডিএনএ এর এবং অন্যান্য ভিন্ন ঘটনা যেখানে ডিএনএ -র সক্রিয় অংশগ্রহণ পরিলক্ষিত হয় ডিএনএ ডাবল হেলিক্সের স্ট্র্যান্ড বিচ্ছেদের সাথে।

উচ্চ তাপমাত্রায় দ্রবীভূত ডিএনএ গরম করে ডিএনএ ডাবল হেলিক্সের স্ট্র্যান্ডগুলি আলাদা করা যায়। হাইড্রোজেন বন্ধনের ব্যাঘাতের কারণে ডিএনএর স্ট্যান্ড আলাদা হয়ে যায় যা বিপরীত প্রান্তে উপস্থিত পরিপূরক নাইট্রোজেন ভিত্তিগুলিকে একসাথে ধরে রাখে। এই ঘটনাটি ডিএনএ গলন নামে পরিচিত।

গলানোর মাত্রা গলানোর তাপমাত্রা (Tm) দ্বারা নির্ধারিত হয় যা তাপমাত্রা হিসাবে চিহ্নিত করা হয় যেখানে প্রায় 50% ডবল হেলিকাল কাঠামো হারিয়ে যায়।

ক্ষার বা অ্যাসিড যোগ করে ডিএনএ ডাবল হেলিক্সের স্ট্র্যান্ডগুলিও আলাদা করা যায়, হাইড্রোজেন বন্ধন আয়নীকরণের দ্বারা ব্যাহত হয়।

ডাবল হেলিক্যাল ডিএনএ বেস ইউজার স্ট্যাকিংয়ের কারণে ডিএনএর একক স্ট্র্যান্ডের তুলনায় কম ইউভি আলো শোষণ করে। যখন ডিএনএ গলে যায়, একক আটকে থাকা ডিএনএর শতাংশ বৃদ্ধি পায় যার ফলে ইউভি শোষণ প্রোফাইল বৃদ্ধি পায়। এই ঘটনাটি হাইপারক্রোমিসিটি নামে পরিচিত। সুতরাং, 260 এনএম এ শোষণ পরিমাপের মাধ্যমে বিকৃতি বা গলে যাওয়ার পরিমাণ পর্যবেক্ষণ করা যেতে পারে।

DNA এর পুনর্নবীকরণ

ডিএনএর পৃথক প্রান্তগুলি যখন তাপমাত্রা টি -এর নিচে নেমে যায় তখনই জলাতঙ্ক শুরু হয়_m মান এই অ্যানিলিং চক্রকে প্রায়ই পুনর্জন্ম বলা হয়। ডিএনএর সর্বোত্তম জৈবিক ক্রিয়াকলাপের জন্য বিকৃতি এবং পুনর্জন্মের বৈশিষ্ট্যটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

সেলুলার পরিবেশে, ডিএনএর স্ট্র্যান্ডগুলি হেলিকেস এবং টপোইসোমারেজের মতো এনজাইমের ক্রিয়া দ্বারা শক্তির ব্যয়ে (ATP) তাপ বা চরম পিএইচ দ্বারা নয়।

ডিএনএ -র বিপরীতভাবে অস্বীকার এবং পুনর্নির্মাণের ক্ষমতা জিনের প্রকাশ এবং জিনের অবস্থান এবং গঠন সম্পর্কে প্রমাণ দেয়।

উদাহরণস্বরূপ বলুন, যদি দুটি পৃথক জীবের ডিএনএ কণা বিকৃত হয় এবং একে অপরের সাথে পুনর্জন্ম বা সংকরায়নের অনুমতি দেয়। ক্রমগুলি একে অপরের অনুরূপ হলে ডিএনএ হাইব্রিড তৈরি করবে। হাইব্রিডাইজেশনের ব্যাপ্তি দুটি জীবের ডিএনএর মধ্যে মিলের মাত্রা নির্দেশ করে।

জিন সনাক্ত করতে কোষের ভিতরে ডিএনএ এবং আরএনএ দিয়ে অনুরূপ পর্যবেক্ষণ করা যেতে পারে।

ডিএনএ এর তাপীয় বিকৃতি

ডিএনএ তাপের মাধ্যমে বিকৃত হতে পারে এবং এই প্রক্রিয়াটি গলানোর মতোই। ডিএনএ খুলে না যাওয়া এবং দুটি স্ট্র্যান্ডের বিচ্ছেদ না হওয়া পর্যন্ত নমুনা গরম করা হয়। যখন স্ট্র্যান্ডগুলি পৃথক করা হয়, তখন ডিএনএ, সেই সময়ে, স্থির তাপমাত্রায় পৌঁছতে দেওয়া হবে। এই প্রক্রিয়াটি ডিএনএ হেলিক্সে স্ট্র্যান্ডগুলিকে আকৃতি দেওয়ার অনুমতি দেয়, যা সেই সময়ে, পরিপূরক জোড়া তৈরি করে যা চিহ্নিতকারী হিসাবে নেওয়া যেতে পারে।

স্বতন্ত্র প্রজাতির মধ্যে পার্থক্য অনুসন্ধান করার সময় তাপীয় বিকৃতিটি এখন এবং বারবার ব্যবহৃত হয়। যাইহোক ডিএনএ বিকৃতি বা গলানো একটি প্রকৃতপক্ষে সহজ এবং সরাসরি প্রক্রিয়া, এটি সঠিকভাবে প্রয়োজন হলে ব্যবহার করা হয় না। তাপীয় ডিএনএ বিকৃতিকে ডিএনএ সিকোয়েন্সিংয়ের চেয়ে কম সুনির্দিষ্ট হিসাবে দেখা হয় এবং এটি অনেক বিস্তৃত অ্যাপ্লিকেশনের জন্য ব্যবহার করা হয়। পলিমারেজ চেইন রেসপন্সের ভিতরেও এই ধরণের বিকৃতি ব্যবহার করা যেতে পারে।

NaOH চিকিৎসার মাধ্যমে DNA বিকৃতি

ডিএনএ নমুনা গরম করার পাশাপাশি, NaOH এর মতো রাসায়নিক পদার্থও DNA এর বিকৃতি অর্জনের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। NaOH এর একটি নির্দিষ্ট ঘনত্ব ডিএনএকে বিকৃত করার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। যেহেতু NaOH- এর পরিমাণ কমিয়ে আনা হয়েছে, বিকৃতিটি প্রত্যাশার চেয়ে বেশি সময় নেবে - তবুও ডিএনএ যে কোনও ক্ষেত্রে সম্পূর্ণ বিকৃত হতে পারে। NaOH সম্ভবত ডিএনএ সম্পূর্ণ বিকৃতি জন্য সেরা এবং দক্ষ কৌশল হিসাবে প্রদর্শিত হয়েছে।

বিভিন্ন রাসায়নিক এজেন্ট, উদাহরণস্বরূপ, ফর্মামাইড, ডিএনএকে এত দ্রুত বিকৃত করতে পারে না। যেহেতু NaOH বিভিন্ন কেন্দ্রে ব্যবহার করা যেতে পারে, তাই এটি কোন সমস্যা ছাড়াই পর্যবেক্ষণ করাও সহজ। তাছাড়া, NaOH- এর সাথে বিকৃত ডিএনএকে ফসফেটের বাফার সমাধান ব্যবহার করে পুনর্নবীকরণ করা যেতে পারে। ডিএমএসও (ডাইমেথাইলসালফক্সাইড) এর মতো বিভিন্ন রাসায়নিক এজেন্টের মাধ্যমে বিকৃত করা ডিএনএ, এইভাবে সম্পূর্ণ পুনর্নির্মাণ করা যায় না - এবং এর ফলে আরও অ্যাপ্লিকেশনের জন্য NaOH ব্যবহার হতে পারে। 

লবণের মাধ্যমে ডিএনএ বিকৃতি

লবণের সঠিক অনুপাত দেওয়া হলে মিডিয়ামে উচ্চ পরিমাণে লবণ ডিএনএকে স্বাভাবিকভাবে বিকৃত করবে। লবণ ব্যবহার করে ডিএনএ বিকৃতকরণ জৈব দ্রাবক ব্যবহার করে বিকৃতির মতো। সাধারণত, লবণ ব্যবহার করে ডিএনএ বিকৃতি পুনর্নবীকরণ করা যায় না। অ্যাসিডের জায়গায় লবণ ঘন ঘন ব্যবহার করা হয় ডিএনএ সম্পূর্ণরূপে বিকৃত করার জন্য, এবং এটি একইভাবে তাপের সাথেও ব্যবহার করা যেতে পারে। লবণ সাধারণত বিকৃতকরণের একমাত্র এজেন্ট হিসাবে ব্যবহৃত হয় না - এটি সাধারণত কিছু ভিন্ন রাসায়নিক যৌগ যেমন আইসোপ্রোপানল এবং ইথানলের সাথে ব্যবহৃত হয়।

এই প্রক্রিয়াটি ডিএনএ -র বড় ভলিউমকে বিকৃত করার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে, যা এটি স্পষ্ট কাজের জন্য কম সহায়ক করে তোলে, তবে বড় পরিমাণে ডিএনএ বৃদ্ধি এবং প্রক্রিয়াকরণের জন্য এটি আরও মূল্যবান।

তবে ডিএনএ বিকৃতির সাথে সম্পর্কিত অসংখ্য পদ্ধতি রয়েছে, চূড়ান্ত পণ্যটি একই রকম: স্ট্র্যান্ডগুলির মধ্যে সংযোগগুলি ভেঙে যায় এবং একক আটকে থাকা ডিএনএ তৈরি হয়, যা বিভিন্ন পদ্ধতি দ্বারা নির্ধারিত হতে পারে। ডিএনএ বিকৃতির সর্বোত্তম পদ্ধতি নির্ভর করে ডিএনএ কিসের জন্য ব্যবহার করা উচিত, পারস্পরিক সম্পর্ক কতটা সঠিক এবং স্পষ্ট হওয়া উচিত এবং প্রক্রিয়াকরণ করা উপাদানগুলির পরিমাণ।

একটি নিয়ম হিসাবে, উভয় তাপীয় এবং লবণের বিকৃতি সহজেই স্কেল করা যায় এবং বড় পরিমাণে ব্যবহার করা যায়, যখন NaOH বিকৃতি সামান্য পরিমাণে ডিএনএর জন্য সামান্য বেশি সুনির্দিষ্ট এবং মূল্যবান হতে পারে।

কোন পিসিআর ধাপে ডবল আটকে থাকা ডিএনএ এর বিকৃতি ঘটে

ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের বিচ্ছেদ সংঘটিত হওয়ার ধাপে ঘটে পলিমারেজ চেইন রিঅ্যাকশন (পিসিআর) যা নিম্নলিখিত ধাপে বর্ণিত হয়েছে:

ডিএনএ বিকৃতির উপর ইউরিয়ার প্রভাব

ডিএনএর থার্মাল এবং পিএইচ প্রবর্তিত বিকৃতির মতো, ইউরিয়াও ডিএনএকে বিকৃত করার ক্ষমতা রাখে। ইউরিয়া উচ্চ মাত্রায় নিউক্লিক এসিড কাঠামোর জন্য একটি সমস্যাযুক্ত অবস্থার সমাধান করে। যেহেতু ইউরিয়া হাইড্রোজেন-বন্ড দাতা এবং গ্রহীতা, এটি নিbসন্দেহে নিউক্লিক অ্যাসিডকে অস্বীকার করতে পারে। প্রকৃতপক্ষে, 6-8 এম ইউরিয়া হল পলিঅ্যাক্রিলামাইড জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস (ডিপিএজিই) বিকৃত করার জন্য গুরুত্বপূর্ণ উপাদান যা আকারের ভিত্তিতে ডিএনএ অলিগনোক্লিওটাইডসকে পৃথক করার জন্য ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। এই কৌশলে, ডিএনএ ডাবল হেলিক্স সম্পূর্ণ বিকৃত এবং রৈখিক পলিমার হিসাবে পলিয়াক্রিলামাইড/এগ্রোজ জেল ভ্রমণ করে।

আমাদের অবিশ্বাস্য বিস্ময়ের জন্য, আমরা একটি ডিএনএ কণার উপর দিয়ে গিয়েছিলাম যা 7 এম ইউরিয়া (7 এমইউ) এ একটি ভাঁজ কাঠামোকে আকৃতি দিতে পারে, যা 7 এমইউ-ডিপিএজিই চক্রের সময় স্থিতিশীল থাকে। এটি এই কারণে যে এই ডিএনএতে গুয়ানিন নিউক্লিওটাইডের খুব বেশি ঘনত্ব ছিল এবং চতুর্ভুজ কাঠামো তৈরি হয়েছিল।

উপসংহার

এই নিবন্ধে আমরা ডিএনএ বিকৃতি সম্পর্কে আলোচনা করেছি যা আণবিক জীববিজ্ঞানের ক্ষেত্রে প্রায়শই শোষণ করা হয় যা পরিবর্তন, কারচুপি এবং রিকম্বিন্যান্ট ডিএনএ গঠনের কার্যকর হাতিয়ার হিসাবে ব্যবহৃত হয়। আমরা বিভিন্ন ডেনাটুরেন্টের আলোকে বিকৃতি নিয়ে আলোচনা করেছি যা স্থিতিশীল শক্তিকে বিরক্ত করতে পরিচিত ডিএনএ কাঠামো.

সাক্ষাত্কার প্রশ্নোত্তর

প্রশ্ন 1 কেন ডিএনএ বিকৃত হয়?

উত্তর: আমরা জানি যে প্রতিটি জীবন্ত কোষ সঠিকভাবে কাজ করার জন্য DNA এর স্থায়িত্ব গুরুত্বপূর্ণ। কিন্তু, এমন কিছু ঘটনা আছে যেখানে কোষের স্বাভাবিক জীবন প্রক্রিয়া চালানোর জন্য উপকারী ডিএনএ বিকৃতকরণ। ডিএনএ বিকৃত হয় দুটি পলিনুক্লিওটাইড স্ট্র্যান্ড তৈরির জন্য, এটি নির্দিষ্ট এনজাইমের সাহায্যে বাহিত হয় যেমন গাইরেজ, টপোইসোমারেজ এবং হেলিকেজ এবং বিকৃতি প্রায়ই স্থানীয়করণ করা হয়।

গুরুত্বপূর্ণ সেলুলার প্রক্রিয়া যেমন প্রতিলিপি এবং প্রতিলিপি ডিএনএ ডিএনএ বিচ্ছেদ প্রয়োজন। যখন বিকৃতি ঘটনাটি প্রায়শই ব্যবহৃত হয় তখন উন্নত আণবিক জীববিজ্ঞান কৌশল যেমন পলিমারেজ চেইন বিক্রিয়া, ডিএনএ ফিঙ্গারপ্রিন্টিং ইত্যাদি।

প্রশ্ন 2 কি কারণে বিকৃতি হয়?

উত্তর: ডিএনএ স্ট্র্যান্ডগুলি হাইড্রোজেন বন্ধনের মতো অ -সমযোজী মিথস্ক্রিয়া দ্বারা একসাথে অনুষ্ঠিত হয়। এই হাইড্রোজেন বন্ধন ভেঙে যাওয়ার ফলে ডিএনএর স্ট্র্যান্ডগুলি বিচ্ছিন্ন হয়ে যায় যা ডিএনএর বিকৃতি বলে পরিচিত। ডিএনএ -র নিউক্লিওটাইডের মধ্যে উপস্থিত হাইড্রোজেন বন্ধন বিভিন্ন উপায়ে ভাঙা যায়।

• তাপ দ্বারা DNA এর বিকৃতি: ডিএনএ এর তাপীয় বিকৃতি
• চরম pH দ্বারা DNA এর বিকৃতি: পিএইচ ডিএনএ -র বিকৃতকরণ
• লবণের মাধ্যমে DNA এর বিকৃতি: স্যালাইন ডিএনএ এর বিকৃতি ঘটায়

Q3 ডিএনএ -এর বিকৃতিকে প্রভাবিত করার কারণ

উত্তর: ডিএনএ এর বিকৃতি নিম্নলিখিত বিষয়গুলির উপর নির্ভর করে

• তাপমাত্রা: প্রতিটি জীবের ডিএনএর একটি নির্দিষ্ট গলন/বিকৃতি তাপমাত্রা থাকে
• পিএইচ: চরম পিএইচ এ ডিএনএ বিকৃত হয়
• অসমোলারিটি এবং লবণাক্ততা: চরম লবণের ঘনত্ব ডিএনএর বিকৃতিকেও প্ররোচিত করে
• গুয়ানিন-সাইটোসিন কন্টেন্ট: ডিএনএতে জিসি কন্টেন্ট যত বেশি হবে, গলানোর তাপমাত্রা তত বেশি হবে
• এডেনিন-থাইমিন কন্টেন্ট: ডিএনএ-তে যত বেশি AT, তত কম হবে গলানোর তাপমাত্রা

Q4 ডিএনএ এর বিকৃতি তাপমাত্রা

উত্তর: যখন ডিএনএ সমাধান 90 এর উপরে উত্তপ্ত হয়^oC, গতিশীল শক্তির বৃদ্ধি ডিএনএ -র দুটি প্রান্তের মধ্যে উপস্থিত নন -কোভ্যালেন্ট হাইড্রোজেন বন্ধনকে বিরক্ত করার জন্য যথেষ্ট। এই নন-কোভ্যালেন্ট ইন্টারঅ্যাকশনগুলি ডিএনএ স্থিতিশীল করার জন্য দায়ী। এই বাহিনীর ব্যাঘাত ডিএনএ বিকৃতির দিকে নিয়ে যায়। সাধারণত প্রতিটি জীবের DNA এর গলানোর তাপমাত্রা 90 এর উপরে থাকে^oC.

প্রশ্ন 5 কোন তাপমাত্রায় ডিএনএ ডাবল হেলিক্সের বিকৃতি ঘটে?

উত্তর: সাধারণত, একটি জীবের DNA এর গলন বা বিকৃতি তাপমাত্রা 90 এর কাছাকাছি বা তার উপরে^oC.

প্রশ্ন 6 ডিএনএ এর বিকৃতি কিভাবে তার গঠন বিশ্লেষণ করতে সাহায্য করে?

উত্তর: যখন DNA এর বিকৃতি শুরু হয়, 260 nm এ UV শোষণ ক্রমান্বয়ে বৃদ্ধি পায় এবং DNA এর দুটি প্রান্ত সম্পূর্ণরূপে পৃথক না হওয়া পর্যন্ত সর্বাধিক পৌঁছায়। UV শোষণের পরিবর্তনটি বিকৃতি এবং পুনর্নবীকরণের ডিগ্রী সম্পর্কে ধারণা দেয়।

প্রশ্ন 7 কেন বিকৃত ডিএনএ ধ্বংস হয় না?

উত্তর: ডিএনএ -এর বিকৃতি অ -সহসম্পর্কীয় মিথস্ক্রিয়া ভেঙে যাওয়ার কারণে ঘটে তাই এটি শুধুমাত্র বিকৃত হয় না ধ্বংস হয়। Polynucleotide strands গঠিত হয় সুগার ফসফেট ব্যাকবোন কোভ্যালেন্ট লিংকেজ (বন্ড) দিয়ে গঠিত যা বিকৃতি প্রক্রিয়ার সময় ভেঙে যায় না।

প্রশ্ন 8 ডিএনএ বিকৃতি কি বিপরীত?

উত্তর: হ্যাঁ, ডিএনএ বিকৃতকরণ প্রক্রিয়া বিপরীতমুখী। যখন তাপমাত্রা কম হয়, ডিএনএ-এর বিচ্ছিন্ন স্ট্র্যান্ডগুলি এর কারণে পুনরায় মিলিত হতে শুরু করে হাইড্রোজেন বন্ড গঠন ডিএনএ-এর পরিপূরক অনুক্রমের মধ্যে। ডিএনএর পুনঃস্থাপন ডিএনএ ডাবল হেলিকাল কাঠামোর পুনরুদ্ধারকে উৎসাহিত করে এবং তাই ডিএনএ বিকৃতকরণ একটি বিপরীত প্রক্রিয়া।

প্রশ্ন 9 কেন প্রোটিনের চেয়ে ডিএনএকে অস্বীকার করা সহজ?

উত্তর: ডিএনএ এবং প্রোটিন উভয়ই ডেন্যাটুরেন্ট যেমন তাপ, চরম পিএইচ, উচ্চ লবণের ঘনত্ব এবং অন্যান্য রাসায়নিক ডেনাটুরেন্টের উপস্থিতি দ্বারা বিকৃত হতে পারে। ডিএনএ এর বিকৃতি সহজেই বোঝা যায় যখন প্রোটিনের বিকৃতি একটি জটিল ঘটনা কারণ প্রোটিনের গঠন কোভ্যালেন্ট এবং অ কোভ্যালেন্ট মিথস্ক্রিয়া দ্বারা স্থিতিশীল হয়। কিছু প্রোটিন খুব সহজেই বিকৃত হতে পারে যখন কিছু প্রোটিন খুব চরম অবস্থায় বিকৃত হয়।

প্রশ্ন 10 যদি ডিএনএ প্রোটিন না হয় তবে আমরা কেন বলি যে ডিএনএ বিকৃত হতে পারে?

উত্তর: একটি বায়োম্যাক্রোমোলিকিউলকে বলা হয় যখন এটি তার কাঠামোগত অখণ্ডতা হারাতে শুরু করে বা যখন এটি কাঠামো পরিবর্তন করে। যেহেতু ডিএনএ -এরও একটি সংজ্ঞায়িত কাঠামো আছে, এইভাবে যখন ডিএনএ -এর গঠন পরিবর্তিত হয় তখন আমরা বলতে পারি যে ডিএনএ বিকৃত হচ্ছে।

প্রশ্ন 11 কেন ইলেক্ট্রোফোরেসিসের সময় নিয়ন্ত্রণ ব্যবহার করা হয়?

উত্তর: যখন আমরা ডিএনএ এর ইলেক্ট্রোফোরেসিস করি তখন নিয়ন্ত্রণ (ইতিবাচক এবং নেতিবাচক) প্রায়ই ব্যবহৃত হয়। আমরা নমুনা ডিএনএর কাঠামোর অবস্থা পরীক্ষা করতে নিয়ন্ত্রণ ব্যবহার করি (এটি ডবল অসহায়, একক অসহায়, আংশিকভাবে দ্বৈত অসহায়, নিকড ইত্যাদি)। একক আটকে থাকা ডিএনএর তুলনায় এগারোজ জেলে ডাবল স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএ দ্রুত গতিতে চলে এবং নিকড ডিএনএ ধীর গতিতে চলে।

প্রশ্ন 12 ডিএনএ ক্ষতিগ্রস্ত হলে কি হয়?

উত্তর: ক্ষতিগ্রস্ত বা নক করা ডিএনএ ধীর গতিতে চলে, পিছিয়ে যায় এবং গতিশীলতা কম থাকে। এইভাবে নিকড বা ক্ষতিগ্রস্ত ডিএনএ অ্যাগারোজ জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিসে স্বল্প দূরত্ব জুড়ে থাকে।

Q13 প্রোটিনের বিকৃতি ঘটলে কোন বন্ধন প্রথমে ভেঙ্গে যায়?

উত্তর: হাইড্রোজেন বন্ধন সহ অন্যান্য নন-কোভ্যালেন্ট ইন্টারঅ্যাকশন (হাইড্রোফোবিক, ভান্ডার ওয়াল ফোর্স) প্রথমে বিরক্ত হয় যখন ডিসালফাইড সংযোগের মতো সমবায় মিথস্ক্রিয়া বিকৃত প্রক্রিয়ার সময় শেষ পর্যন্ত ভেঙে যায়।

প্রশ্ন 14 কিভাবে ডিএনএ বিকৃত হতে পারে এই বিষয়টি বিবেচনা করে তাপ মেরে যাওয়া এস স্ট্রেন থেকে রুক্ষ আর স্ট্রেনে স্থানান্তরিত হয়?

উত্তর: Pnuemococcus এর ভাইরুলেন্ট S স্ট্রেনের তাপ নিধনের সময় এর ডিএনএ বিকৃত হয়ে যায় কিন্তু, যখন এটি R স্ট্রেনের সাথে মিশে যায় তখন তাপমাত্রা এত বেশি হয় না। সুতরাং, মিশ্রণ প্রক্রিয়া চলাকালীন ডিএনএ পুনর্নির্মাণ হতে পারে এবং এর কার্যকারিতা পুনরুদ্ধার করতে পারে।

Q15 প্রোটিনকে বিকৃত করার অর্থ কি তাদের আরও মৌলিক কিন্তু কার্যকরী সনাক্তযোগ্য অংশে বিভক্ত করা?

উত্তর: না, বিকৃতি শুধুমাত্র জৈব অণুগুলির গঠন পরিবর্তন করার লক্ষ্যে। কাঠামোর পরিবর্তন এই অণুর ক্রিয়ায় পরিবর্তন বা ক্ষতি নিয়ে আসে। বিকৃতি মানে মৌলিক এককে ধ্বংস করা বা ভাঙা নয়। বিকৃতি হজম নয়।

প্রশ্ন 16 তাপীয়ভাবে স্থিতিশীল ডিএনএ পলিমারেজ এবং সাধারণ ডিএনএ পলিমারেজের মধ্যে পার্থক্য কী?

উত্তর: থার্মো স্থিতিশীল ডিএনএ পলিমারেজ একটি এক্সট্রিমোফাইল ব্যাকটেরিয়া থার্মাস অ্যাকুয়াটিকাস থেকে প্রাপ্ত হয়, এটি সাধারণ ডিএনএ পলিমারেজ থেকে আলাদা কারণ এটি প্রতিলিপি করতে পারে এমনকি 90 এর উপরে তাপমাত্রায়ও ডিএনএর^oC.

প্রশ্ন 17 কেন দীর্ঘ ডিএনএ হেলিক্সের বিকৃতি সংক্ষিপ্ত প্রান্তের বিকৃতির চেয়ে বেশি সহযোগিতা দেখায়?

উত্তর: যেহেতু বৃহত্তর ডিএনএ স্ট্র্যান্ডগুলির মধ্যে আরও নিউক্লিওটাইড রয়েছে, তাই পরিপূরক বেস জোড়া তৈরির সম্ভাবনা বেশি, সেখানে প্রচুর সংখ্যক হাইড্রোজেন বন্ড গঠনের সম্ভাবনা রয়েছে। অতএব, বৃহত্তর ডিএনএ টুকরাগুলি আরও সহযোগিতা দেখায়।

প্রশ্ন 18 কেন NaOH DNA কে বিকৃত করে?

উত্তর: NaOH প্রবর্তন মাধ্যমের pH বৃদ্ধি করে এবং এটিকে ক্ষারীয় করে তোলে, NaOH থেকে নি ofসৃত OH আয়নগুলি Guanine এবং Thymine এর সাথে মিথস্ক্রিয়া করে এবং হাইড্রোজেন বন্ধনকে ভাঙতে উৎসাহিত করে যা শেষ পর্যন্ত DNA এর বিকৃতি ঘটায়।

প্রশ্ন 19 ফর্মালডিহাইড দ্বারা ডিএনএ -এর বিকৃতকরণ ডিএনএ আঙ্গুলের ছাপকে প্রভাবিত করতে পারে?

উত্তর: না, ফর্মালডিহাইড ডিএনএ ফিঙ্গারপ্রিন্টিংয়ের ফলাফলকে প্রভাবিত করবে না। যেহেতু ডিএনএ ফিঙ্গারপ্রিন্টের জন্য হজমের সীমাবদ্ধতা প্রয়োজন এবং নিষেধাজ্ঞা এনজাইমগুলি ডবল আটকে থাকা ডিএনএতে নির্দিষ্ট ক্রমগুলি সনাক্ত করে। ফর্মালডিহাইড ডিএনএকে বিকৃত করতে পারে কিন্তু ফর্মালডিহাইড অপসারণের পর (যেহেতু এটি শুধুমাত্র ইলেক্ট্রোফোরেসিসের পরে স্থিরকরণ প্রক্রিয়ায় ব্যবহৃত হয়) ডিএনএ তার মূল রূপে ফিরে আসে এভাবে, ডিএনএ ফিঙ্গারপ্রিন্টিং প্রভাবিত হয় না।

প্রশ্ন 20 কি এমন কোনো যন্ত্র আছে যা বিকৃত ডিএনএকে সাধারণ ডিএনএ থেকে আলাদা করতে পারে জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস ছাড়া?

উত্তর: হ্যাঁ কিছু যন্ত্রপাতি এবং যন্ত্র আছে যা স্পেকট্রোস্কোপির নীতিতে গলে যাওয়া তাপমাত্রা নির্ধারণের জন্য কাজ করে এবং সেখান থেকে আমরা বিকৃত এবং স্বাভাবিক ডিএনএর মধ্যে পার্থক্য করতে পারি। অন্য কৌশল হল ডিএনএ নমুনার আগারোজ জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস।

প্রশ্ন 21 ডিএনএ -এর বিকৃতিতে কি প্রভাব পড়ে যদি টিএম মান টিএম মান এবং ডিএনএ -এর বিকৃতির মধ্যে সম্পর্ক বৃদ্ধি পায়?

উত্তর: উচ্চতর টিএম মান নির্দেশ করে যে ডিএনএ কাঠামোর ডিএনএর তুলনায় কম স্থিতিশীলতা রয়েছে।